肌肉注射苄星青霉素注射过程
2024年4月16日 更新者：Tulay Basak、Saglik Bilimleri Universitesi
使用虚拟现实和干扰卡减轻成人肌内注射苄星青霉素过程中的疼痛：一项随机对照试验
本研究的目的是确定应用 VR 和 DC 牵引方法对肌肉注射苄星青霉素期间患者疼痛和满意度的影响。
研究假设：
- 虚拟现实和分散注意力卡是否能有效减轻肌肉注射苄星青霉素引起的疼痛？
- 在肌内注射苄星青霉素过程中使用虚拟现实和干扰卡对患者满意度有影响吗？
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
91
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06010
- Gulhane Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 同意参与研究，
- 年满 18 岁，
- 作为母语人士，
- 没有视力和听力问题，
- 服用剂量为 1.200.000 的苄星青霉素 国际单位，
- 有IM注射经验，
- 最近 1 个月没有进行肌内注射
排除标准：
- VG部位有疤痕、切口、脂肪营养不良、脓肿、坏死、血肿、瘀斑、感染、疼痛和麻痹的志愿者
- 如果注射过程不能一次进行，志愿者将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
用于疼痛测量的视觉模拟量表
大体时间：4个月
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（最低分数：0；最高分数：10）分数越高意味着结果越差
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4个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟量表满意度测量（最低分数：0；最高分数：10）
大体时间：4个月
|
（最低分数：0；最高分数：10）分数越高，结果越好
|
4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tulay Basak、Saglik Bilimleri Universitesi
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月17日
初级完成 (实际的)
2018年4月30日
研究完成 (实际的)
2018年4月30日
研究注册日期
首次提交
2020年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月5日
首次发布 (实际的)
2020年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月16日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18/18
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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