Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intramuskulær benzathin penicillin injektionsprocedure

16. april 2024 opdateret af: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi

Brugen af ​​Virtual Reality- og distraktionskort til at reducere smerte under intramuskulær benzathin penicillin-injektionsprocedure hos voksne: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af ​​at anvende VR- og DC-distraktionsmetoder på patienters smerte- og tilfredshedsniveauer under IM-benzathin penicillin-injektion.

Forskningshypotesen:

  1. Er Virtual Reality og Distraktionskort effektive til at reducere smerter på grund af injektion af IM benzathin penicillin?
  2. Har brugen af ​​Virtual Reality og Distraktionskort under injektionsprocessen af ​​IM benzathin penicillin en effekt på patienttilfredsheden?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

91

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06010
        • Gulhane Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • accepterer at deltage i forskningen,
  • være over 18 år,
  • at være modersmål,
  • ikke har syns- og høreproblemer,
  • får ordineret benzathin penicillin med en dosis på 1.200.000 IU,
  • har erfaring med IM-injektion,
  • ikke har fået en IM-injektion i den sidste måned

Ekskluderingskriterier:

  • frivillige, der har ar, snit, lipodystrofi, byld, nekrose, hæmatom, ekkymose, infektion, smerte og lammelse på VG-stedet
  • frivillige er udelukket, hvis injektionsprocessen ikke kan udføres på én gang

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Virtual reality
Andet: Intramuskulær injektion
Intramuskulær benzathin penicillin injektionsprocedure
Eksperimentel: Distraktionskort
Andet: Intramuskulær injektion
Intramuskulær benzathin penicillin injektionsprocedure

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala til smertemåling
Tidsramme: 4 måneder
(Minimumscore: 0; Maksimumscore:10) Højere score betyder et dårligere resultat
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala til tilfredshedsmåling (Minimumscore: 0; Maksimumscore:10)
Tidsramme: 4 måneder
(Minimumscore: 0; Maksimumscore:10) Højere score betyder et bedre resultat
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 18/18

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ubehag på injektionsstedet

Kliniske forsøg med Intramuskulær injektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner