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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04420559
근육내 벤자틴 페니실린 주사 절차
2024년 4월 16일 업데이트: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi
성인의 벤자틴 페니실린 근육 주사 절차 중 통증을 줄이기 위한 가상 현실 및 산만 카드의 사용: 무작위 통제 시험
본 연구의 목적은 IM 벤자틴 페니실린 주입 시 환자의 통증과 만족도에 VR 및 DC 산만 방법을 적용하는 것이 효과를 결정하는 것이었다.
연구 가설:
- IM 벤자틴 페니실린 주입으로 인한 통증 감소에 가상현실 및 산만 카드가 효과가 있습니까?
- IM benzathine penicillin 주입 과정에서 가상현실과 Distraction Card를 사용하면 환자 만족도에 영향을 미칠까?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
91
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Ankara, 칠면조, 06010
- Gulhane Training and Research Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 동의하고,
- 18세 이상,
- 원어민이고,
- 시력과 청력에 문제가 없으며,
- 1.200.000 용량의 벤자틴 페니실린 처방 아이유,
- IM 주사 경험자,
- 지난 1개월 동안 IM 주사를 받지 않은 경우
제외 기준:
- VG 부위에 흉터, 절개, 지방이영양증, 농양, 괴사, 혈종, 반상출혈, 감염, 통증 및 마비가 있는 지원자
- 주사 과정을 한 번에 수행할 수 없는 경우 지원자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: 가상 현실
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근육내 벤자틴 페니실린 주사 절차
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실험적: 산만 카드
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근육내 벤자틴 페니실린 주사 절차
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 측정을 위한 Visual Analog Scale
기간: 4개월
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(최소 점수: 0 ; 최고 점수: 10) 점수가 높을수록 결과가 나쁨
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
만족도 측정을 위한 Visual Analog Scale (최소 점수: 0 ; 최대 점수: 10)
기간: 4개월
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(최소 점수: 0 ; 최대 점수: 10) 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
|
4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 17일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 18/18
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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