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근육내 벤자틴 페니실린 주사 절차

2024년 4월 16일 업데이트: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi

성인의 벤자틴 페니실린 근육 주사 절차 중 통증을 줄이기 위한 가상 현실 및 산만 카드의 사용: 무작위 통제 시험

본 연구의 목적은 IM 벤자틴 페니실린 주입 시 환자의 통증과 만족도에 VR 및 DC 산만 방법을 적용하는 것이 효과를 결정하는 것이었다.

연구 가설:

  1. IM 벤자틴 페니실린 주입으로 인한 통증 감소에 가상현실 및 산만 카드가 효과가 있습니까?
  2. IM benzathine penicillin 주입 과정에서 가상현실과 Distraction Card를 사용하면 환자 만족도에 영향을 미칠까?

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

91

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06010
        • Gulhane Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의하고,
  • 18세 이상,
  • 원어민이고,
  • 시력과 청력에 문제가 없으며,
  • 1.200.000 용량의 벤자틴 페니실린 처방 아이유,
  • IM 주사 경험자,
  • 지난 1개월 동안 IM 주사를 받지 않은 경우

제외 기준:

  • VG 부위에 흉터, 절개, 지방이영양증, 농양, 괴사, 혈종, 반상출혈, 감염, 통증 및 마비가 있는 지원자
  • 주사 과정을 한 번에 수행할 수 없는 경우 지원자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 가상 현실
근육내 벤자틴 페니실린 주사 절차
실험적: 산만 카드
근육내 벤자틴 페니실린 주사 절차

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 측정을 위한 Visual Analog Scale
기간: 4개월
(최소 점수: 0 ; 최고 점수: 10) 점수가 높을수록 결과가 나쁨
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족도 측정을 위한 Visual Analog Scale (최소 점수: 0 ; 최대 점수: 10)
기간: 4개월
(최소 점수: 0 ; 최대 점수: 10) 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18/18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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근육 주사에 대한 임상 시험

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