ベンザチンペニシリン筋肉内注射手順
2024年4月16日 更新者：Tulay Basak、Saglik Bilimleri Universitesi
成人におけるベンザチンペニシリン筋肉内注射処置中の痛みを軽減するための仮想現実と気晴らしカードの使用: ランダム化比較試験
この研究の目的は、ベンザチン ペニシリンの筋内注射中の患者の痛みと満足度に対する VR および DC の気晴らし法の適用の効果を判定することでした。
研究仮説:
- 仮想現実と気晴らしカードは、筋肉内ベンザチン ペニシリン注射による痛みを軽減するのに効果的ですか?
- IM ベンザチン ペニシリンの注射プロセス中に仮想現実と気晴らしカードを使用することは、患者の満足度に影響しますか?
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
91
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Ankara、七面鳥、06010
- Gulhane Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究に参加することに同意し、
- 18歳以上であること、
- ネイティブスピーカーであること、
- 視覚や聴覚に問題がないこと、
- 用量1,200,000のベンザチンペニシリンを処方されている アイユ
- IM注射の経験があるので、
- 過去1か月間IM注射を受けていない
除外基準:
- VG部位に瘢痕、切開、脂肪異栄養症、膿瘍、壊死、血腫、斑状出血、感染、痛み、麻痺のあるボランティア
- 注射プロセスを一度に実行できない場合、ボランティアは除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
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実験的：バーチャルリアリティ
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ベンザチンペニシリン筋肉内注射手順
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実験的：気晴らしカード
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ベンザチンペニシリン筋肉内注射手順
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みを測定するためのビジュアルアナログスケール
時間枠：4ヶ月
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(最小スコア: 0 ; 最大スコア: 10) スコアが高いほど、結果が悪くなります。
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4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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満足度測定用のビジュアルアナログスケール（最小スコア：0、最大スコア：10）
時間枠：4ヶ月
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(最小スコア: 0 ; 最大スコア: 10) スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tulay Basak、Saglik Bilimleri Universitesi
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月17日
一次修了 (実際)
2018年4月30日
研究の完了 (実際)
2018年4月30日
試験登録日
最初に提出
2020年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月5日
最初の投稿 (実際)
2020年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月16日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 18/18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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