Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Процедура внутримышечной инъекции бензатина пенициллина

16 апреля 2024 г. обновлено: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi

Использование виртуальной реальности и отвлекающих карт для уменьшения боли во время процедуры внутримышечной инъекции бензатина пенициллина у взрослых: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования было определение влияния методов дистракции ВР и ДК на уровень боли и удовлетворенности пациентов во время внутримышечной инъекции бензатинпенициллина.

Гипотеза исследования:

  1. Эффективны ли виртуальная реальность и карты отвлечения для уменьшения боли из-за внутримышечной инъекции бензатинпенициллина?
  2. Влияет ли использование карты виртуальной реальности и отвлечения во время внутримышечного введения бензатинпенициллина на удовлетворенность пациентов?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

91

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06010
        • Gulhane Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • согласие на участие в исследовании,
  • возраст старше 18 лет,
  • быть носителем языка,
  • отсутствие проблем со зрением и слухом,
  • назначают бензатин пенициллин в дозе 1 200 000 МЕ,
  • опыт внутримышечной инъекции,
  • отсутствие внутримышечных инъекций в течение последнего 1 месяца

Критерий исключения:

  • добровольцы с рубцом, разрезом, липодистрофией, абсцессом, некрозом, гематомой, экхимозом, инфекцией, болью и параличом в месте ВГ
  • добровольцы исключаются, если процесс инъекции не может быть выполнен за один раз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Виртуальная реальность
Процедура внутримышечной инъекции бензатина пенициллина
Экспериментальный: Отвлекающая карта
Процедура внутримышечной инъекции бензатина пенициллина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала для измерения боли
Временное ограничение: 4 месяца
(Минимальный балл: 0; Максимальный балл: 10) Чем выше балл, тем хуже результат.
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала для измерения удовлетворенности (минимальная оценка: 0; максимальная оценка: 10)
Временное ограничение: 4 месяца
(Минимальный балл: 0; Максимальный балл: 10) Чем выше балл, тем лучше результат.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tulay Basak, Saglik Bilimleri Universitesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 18/18

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дискомфорт в месте инъекции

Клинические исследования Внутримышечная инъекция

Подписаться