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评估在治疗 COVID-19 患者期间使用个人防护设备免受生物危害的卫生工作者的热状况

评估在治疗 COVID-19 患者期间使用生物因素个人防护装备的卫生工作者的热状况

这项研究将提供有关使用个人防护设备免受生物危害的医务人员热状况的数据。 获取的数据将用于定义这些防护服的可接受使用期限。

本研究将招募 6 名志愿者。 在 6 小时内,每位受试者将穿着防护服进行工作。 服装下的心率、皮肤和气温以及湿度数据将被记录。 此外,还将为志愿者提供问卷调查,用于对热感和湿感进行主观评估。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

6

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Moscow、俄罗斯联邦、105275
        • Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

卫生工作者

描述

纳入标准:

  • 健康个体(基于医学筛查)

排除标准:

  • 内分泌疾病和失调
  • 研究期间的健康偏差

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
卫生工作者
包括:隔离衣、面罩、眼镜、套鞋

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:6个小时
Polar H10 心率监测器(Polar Electro,芬兰)将在整个研究过程中携带所有物品
6个小时
皮肤测温
大体时间:6个小时
DS1923-F5 Thermochron iButtons
6个小时
服装下的湿度测量
大体时间:6个小时
DS1923-F5 Thermochron iButtons
6个小时
空气测温
大体时间:6个小时
气象仪-M
6个小时
空气湿度计
大体时间:6个小时
气象仪-M
6个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月3日

初级完成 (实际的)

2020年6月27日

研究完成 (实际的)

2020年6月27日

研究注册日期

首次提交

2020年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月10日

首次发布 (实际的)

2020年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月27日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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