- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04427267
Bewertung des thermischen Zustands von Gesundheitspersonal, das während seiner Arbeit mit COVID-19-Patienten persönliche Schutzausrüstung gegen biologische Gefahren verwendet
Bewertung des thermischen Zustands von Gesundheitspersonal, das während seiner Arbeit mit COVID-19-Patienten persönliche Schutzausrüstung für biologische Faktoren verwendet
Diese Forschung wird Daten über den thermischen Zustand von medizinischem Personal liefern, das persönliche Schutzausrüstung gegen biologische Gefahren verwendet. Die erfassten Daten werden verwendet, um eine akzeptable Nutzungsdauer für diese Schutzanzüge zu definieren.
Diese Forschung wird 6 Freiwillige rekrutieren. Während 6 Stunden führt jeder Proband seine Arbeit in Schutzkleidung durch. Herzfrequenz, Haut- und Lufttemperatur unter dem Kostüm und hygrometrische Daten werden registriert. Außerdem wird es Fragebögen für Freiwillige zur subjektiven Einschätzung des Wärme- und Feuchtigkeitsempfindens geben.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Moscow, Russische Föderation, 105275
- Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Personen (basierend auf medizinischem Screening)
Ausschlusskriterien:
- Endokrinologische Erkrankungen und Störungen
- gesundheitliche Abweichungen zum Zeitpunkt der Studie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Angestellte im Gesundheitssektor
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Beinhaltet: Isolationskleidung, Maske, Brille, Überschuhe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pulsschlag
Zeitfenster: 6 Stunden
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Ein Polar H10-Herzfrequenzmesser (Polar Electro, Finnland) trägt alle Gegenstände während der gesamten Untersuchung
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6 Stunden
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Hautthermometrie
Zeitfenster: 6 Stunden
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DS1923-F5 Thermochron-iButtons
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6 Stunden
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Hygrometrie unter Kostüm
Zeitfenster: 6 Stunden
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DS1923-F5 Thermochron-iButtons
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6 Stunden
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Luftthermometrie
Zeitfenster: 6 Stunden
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Meteoskop - M
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6 Stunden
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Lufthygrometrie
Zeitfenster: 6 Stunden
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Meteoskop - M
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6 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PPE-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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