Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung des thermischen Zustands von Gesundheitspersonal, das während seiner Arbeit mit COVID-19-Patienten persönliche Schutzausrüstung gegen biologische Gefahren verwendet

Bewertung des thermischen Zustands von Gesundheitspersonal, das während seiner Arbeit mit COVID-19-Patienten persönliche Schutzausrüstung für biologische Faktoren verwendet

Diese Forschung wird Daten über den thermischen Zustand von medizinischem Personal liefern, das persönliche Schutzausrüstung gegen biologische Gefahren verwendet. Die erfassten Daten werden verwendet, um eine akzeptable Nutzungsdauer für diese Schutzanzüge zu definieren.

Diese Forschung wird 6 Freiwillige rekrutieren. Während 6 Stunden führt jeder Proband seine Arbeit in Schutzkleidung durch. Herzfrequenz, Haut- und Lufttemperatur unter dem Kostüm und hygrometrische Daten werden registriert. Außerdem wird es Fragebögen für Freiwillige zur subjektiven Einschätzung des Wärme- und Feuchtigkeitsempfindens geben.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Moscow, Russische Föderation, 105275
        • Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Angestellte im Gesundheitssektor

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Personen (basierend auf medizinischem Screening)

Ausschlusskriterien:

  • Endokrinologische Erkrankungen und Störungen
  • gesundheitliche Abweichungen zum Zeitpunkt der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Angestellte im Gesundheitssektor
Beinhaltet: Isolationskleidung, Maske, Brille, Überschuhe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: 6 Stunden
Ein Polar H10-Herzfrequenzmesser (Polar Electro, Finnland) trägt alle Gegenstände während der gesamten Untersuchung
6 Stunden
Hautthermometrie
Zeitfenster: 6 Stunden
DS1923-F5 Thermochron-iButtons
6 Stunden
Hygrometrie unter Kostüm
Zeitfenster: 6 Stunden
DS1923-F5 Thermochron-iButtons
6 Stunden
Luftthermometrie
Zeitfenster: 6 Stunden
Meteoskop - M
6 Stunden
Lufthygrometrie
Zeitfenster: 6 Stunden
Meteoskop - M
6 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. Juni 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

27. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

27. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren