Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка теплового состояния медицинских работников, использующих средства индивидуальной защиты от биологических опасностей при работе с больными COVID-19

27 июля 2020 г. обновлено: Andrey Mikhailovich Geregey, Federal State Budgetary Scientific Institution "Izmerov Research Institute of Occupational Health"

Оценка теплового состояния медицинских работников, использующих средства индивидуальной защиты от биологических факторов при работе с больными COVID-19

Данное исследование позволит получить данные о тепловом состоянии медицинских работников, использующих средства индивидуальной защиты от биологических опасностей. Полученные данные будут использованы для определения приемлемого периода использования этих защитных костюмов.

В этом исследовании примут участие 6 добровольцев. В течение 6 часов каждый субъект будет выполнять свою работу в защитном костюме. Будет регистрироваться частота сердечных сокращений, температура кожи и воздуха под костюмом и гигрометрические данные. Также будут анкеты для добровольцев для субъективной оценки тепловых и влагоощущений.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

6

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Работники здравоохранения

Описание

Критерии включения:

  • здоровые лица (по результатам медицинского осмотра)

Критерий исключения:

  • эндокринологические заболевания и расстройства
  • отклонения в состоянии здоровья на момент исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Работники здравоохранения
Включает в себя: изоляционную одежду, маску, очки, галоши.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 6 часов
Монитор сердечного ритма Polar H10 (Polar Electro, Финляндия) будет носить с собой все предметы в течение всего исследования.
6 часов
Термометрия кожи
Временное ограничение: 6 часов
DS1923-F5 Термохрон iButtons
6 часов
Гигрометрия под костюмом
Временное ограничение: 6 часов
DS1923-F5 Термохрон iButtons
6 часов
Термометрия воздуха
Временное ограничение: 6 часов
Метеоскоп - М
6 часов
Гигрометрия воздуха
Временное ограничение: 6 часов
Метеоскоп - М
6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 июня 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июня 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться