Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Azon egészségügyi dolgozók hőállapotának felmérése, akik egyéni védőfelszerelést használnak a biológiai veszélyek ellen COVID-19-betegekkel végzett munkájuk során

A COVID-19-betegekkel végzett munkájuk során egyéni védőfelszerelést használó egészségügyi dolgozók hőállapotának felmérése a biológiai tényezők miatt

Ez a kutatás a biológiai veszélyek ellen egyéni védőfelszerelést használó egészségügyi dolgozók termikus állapotáról szolgáltat majd adatokat. A megszerzett adatok felhasználásával meghatározzuk ezeknek a védőöltözeteknek az elfogadható használati időtartamát.

Ez a kutatás 6 önkéntest fog toborozni. 6 órán keresztül minden alany védőöltözetben végzi a munkáját. A pulzusszám, a bőr és a levegő hőmérséklete jelmez alatt, valamint a higrometriai adatok rögzítésre kerülnek. Emellett kérdőívek is lesznek önkéntesek számára a hő- és nedvességérzet szubjektív értékelésére.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

6

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Moscow, Orosz Föderáció, 105275
        • Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészségügyi dolgozók

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egészséges egyének (orvosi szűrés alapján)

Kizárási kritériumok:

  • endokrinológiai betegségek és rendellenességek
  • egészségügyi eltérések a vizsgálat időpontjában

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egészségügyi dolgozók
Tartalmazza: szigetelőruházat, maszk, szemüveg, felsőcipő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pulzus
Időkeret: 6 óra
A Polar H10 pulzusmérő (Polar Electro, Finnország) minden elemet hordoz a kutatás teljes ideje alatt
6 óra
Bőr hőmérő
Időkeret: 6 óra
DS1923-F5 Thermochron iButtons
6 óra
Higrometria jelmez alatt
Időkeret: 6 óra
DS1923-F5 Thermochron iButtons
6 óra
Levegő hőmérő
Időkeret: 6 óra
Meteoszkóp - M
6 óra
Levegőhigrometria
Időkeret: 6 óra
Meteoszkóp - M
6 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. június 3.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. június 27.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. június 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 10.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. június 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. július 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 27.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel