Henkilökohtaisia suojavarusteita biologisilta vaaroilta käyttävien terveydenhuollon työntekijöiden lämpötilan arviointi työskennellessään COVID-19-potilaiden kanssa
maanantai 27. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Andrey Mikhailovich Geregey, Federal State Budgetary Scientific Institution "Izmerov Research Institute of Occupational Health"
Henkilökohtaisia suojavarusteita biologisten tekijöiden vuoksi käyttävien terveydenhuollon työntekijöiden lämpötilan arviointi työskennellessään COVID-19-potilaiden kanssa
Tämä tutkimus tuottaa tietoa henkilösuojaimia biologisten vaarojen varalta käyttävien lääkintäalan työntekijöiden lämpötilasta. Hankittuja tietoja käytetään näiden suojapukujen hyväksyttävän käyttöajan määrittämiseen.
Tähän tutkimukseen rekrytoidaan 6 vapaaehtoista. 6 tunnin aikana jokainen tutkittava suorittaa työnsä suojapuvussa. Syke, ihon ja ilman lämpötila puvun alla sekä kosteustiedot rekisteröidään. Myös vapaaehtoisille tehdään kyselylomakkeita lämpö- ja kosteusaistimien subjektiivista arviointia varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Moscow, Venäjän federaatio, 105275
- Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveydenhuollon työntekijät
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet henkilöt (lääketieteellisen seulonnan perusteella)
Poissulkemiskriteerit:
- endokrinologiset sairaudet ja häiriöt
- terveydelliset poikkeamat tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon työntekijät
|
Sisältää: eristysvaatteet, naamion, silmälasit, suojakengät
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
Polar H10 -sykemittari (Polar Electro, Suomi) kantaa mukanaan kaikki tavarat koko tutkimuksen ajan
|
6 tuntia
|
|
Ihon lämpömittari
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
DS1923-F5 Thermochron iButtons
|
6 tuntia
|
|
Kosteus puvun alla
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
DS1923-F5 Thermochron iButtons
|
6 tuntia
|
|
Ilman lämpömittari
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
Meteoscop - M
|
6 tuntia
|
|
Ilman hygrometria
Aikaikkuna: 6 tuntia
|
Meteoscop - M
|
6 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 27. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 27. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 11. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PPE-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .