- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04427267
COVID-19 환자와 작업하는 동안 생물학적 위험으로부터 개인 보호 장비를 사용하는 의료 종사자의 열 상태 평가
2020년 7월 27일 업데이트: Andrey Mikhailovich Geregey, Federal State Budgetary Scientific Institution "Izmerov Research Institute of Occupational Health"
COVID-19 환자와 작업하는 동안 생물학적 요인에 대한 개인 보호 장비를 사용하는 의료 종사자의 열 상태 평가
이 연구는 생물학적 위험으로부터 개인 보호 장비를 사용하는 의료 종사자의 열 상태에 대한 데이터를 제공할 것입니다. 획득한 데이터는 이러한 보호복의 허용 사용 기간을 정의하는 데 사용됩니다.
이 연구는 6명의 지원자를 모집할 것입니다. 6시간 동안 각 피험자는 보호복을 입고 작업을 수행합니다. 의상 아래의 심박수, 피부 및 공기 온도와 습도 데이터가 등록됩니다. 또한 열감과 습기 감각의 주관적 평가를 위한 지원자를 위한 설문지가 있을 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
개입 / 치료
연구 유형
관찰
등록 (실제)
6
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Moscow, 러시아 연방, 105275
- Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
보건 종사자
설명
포함 기준:
- 건강한 개인(의학적 검진 기준)
제외 기준:
- 내분비 질환 및 장애
- 연구 당시의 건강 편차
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
보건 종사자
|
포함: 격리 의류, 마스크, 안경류, 덧신
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심박수
기간: 6 시간
|
Polar H10 심박수 모니터(Polar Electro, 핀란드)는 전체 연구 동안 모든 항목을 수행합니다.
|
6 시간
|
|
피부 체온계
기간: 6 시간
|
DS1923-F5 Thermochron iButton
|
6 시간
|
|
의상을 입은 습도 측정
기간: 6 시간
|
DS1923-F5 Thermochron iButton
|
6 시간
|
|
공기 온도계
기간: 6 시간
|
Meteoscop-M
|
6 시간
|
|
공기 습도
기간: 6 시간
|
Meteoscop-M
|
6 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 27일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PPE-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .