- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04427267
Vurdering af termisk tilstand hos sundhedsarbejdere, der bruger personligt beskyttelsesudstyr mod biologiske farer under deres arbejde med COVID-19-patienter
Vurdering af termisk tilstand hos sundhedsarbejdere, der bruger personligt beskyttelsesudstyr til biologiske faktorer under deres arbejde med COVID-19-patienter
Denne forskning vil give data om termisk tilstand for medicinske medarbejdere, der bruger personlige værnemidler mod biologiske farer. Indhentede data vil blive brugt til at definere acceptabel brugsperiode for disse beskyttende kostumer.
Denne forskning vil rekruttere 6 frivillige. I løbet af 6 timer vil hvert forsøgsperson udføre deres arbejde ved hjælp af beskyttende kostume. Puls, hud- og lufttemperatur under kostume og hygrometriske data vil blive registreret. Der vil også være spørgeskemaer til frivillige til subjektiv vurdering af varme- og fugtfornemmelser.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den Russiske Føderation, 105275
- Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- raske personer (baseret på medicinsk screening)
Ekskluderingskriterier:
- endokrinologiske sygdomme og lidelser
- helbredsafvigelser på undersøgelsestidspunktet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sundhedsarbejdere
|
Inkluderer: isolationstøj, maske, briller, overtrækssko
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerterytme
Tidsramme: 6 timer
|
En Polar H10 pulsmåler (Polar Electro, Finland) vil bære alle genstande under hele undersøgelsen
|
6 timer
|
|
Hud termometri
Tidsramme: 6 timer
|
DS1923-F5 Thermochron iButtons
|
6 timer
|
|
Hygrometri under kostume
Tidsramme: 6 timer
|
DS1923-F5 Thermochron iButtons
|
6 timer
|
|
Luft termometri
Tidsramme: 6 timer
|
Meteoskop - M
|
6 timer
|
|
Lufthygometri
Tidsramme: 6 timer
|
Meteoskop - M
|
6 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PPE-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .