Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av termiskt tillstånd hos hälsoarbetare som använder personlig skyddsutrustning från biologiska faror under sitt arbete med covid-19-patienter

27 juli 2020 uppdaterad av: Andrey Mikhailovich Geregey, Federal State Budgetary Scientific Institution "Izmerov Research Institute of Occupational Health"

Bedömning av termiskt tillstånd hos vårdpersonal som använder personlig skyddsutrustning för biologiska faktorer under sitt arbete med covid-19-patienter

Denna forskning kommer att tillhandahålla data om termiskt tillstånd för medicinska arbetare som använder personlig skyddsutrustning från biologiska faror. Inhämtade data kommer att användas för att definiera acceptabel användningstid för dessa skyddsdräkter.

Denna forskning kommer att rekrytera 6 volontärer. Under 6 timmar kommer varje försöksperson att utföra sitt arbete med skyddsdräkt. Puls, hud- och lufttemperatur under kostym och hygrometrisk data kommer att registreras. Det kommer också att finnas frågeformulär för frivilliga för subjektiv bedömning av värme- och fuktförnimmelser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Ryska Federationen
      • Moscow, Ryska Federationen, 105275
        • Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hälsovårdare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska individer (baserat på medicinsk screening)

Exklusions kriterier:

  • endokrinologiska sjukdomar och störningar
  • hälsoavvikelser vid tidpunkten för studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hälsovårdare
Övrig: Personlig skyddsutrustning från biologiska faror
Inkluderar: isoleringskläder, mask, glasögon, överdragsskor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtfrekvens
Tidsram: 6 timmar
En Polar H10 pulsmätare (Polar Electro, Finland) kommer att bära alla föremål under hela forskningen
6 timmar
Hudtermometri
Tidsram: 6 timmar
DS1923-F5 Thermochron iButtons
6 timmar
Hygrometri under kostym
Tidsram: 6 timmar
DS1923-F5 Thermochron iButtons
6 timmar
Lufttermometri
Tidsram: 6 timmar
Meteoskop - M
6 timmar
Lufthygometri
Tidsram: 6 timmar
Meteoskop - M
6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Federal State Budgetary Scientific Institution "Izmerov Research Institute of Occupational Health"

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 juni 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 juni 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

27 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

11 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PPE-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera