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Valutazione delle condizioni termiche degli operatori sanitari che utilizzano dispositivi di protezione individuale da rischi biologici durante il loro lavoro con pazienti COVID-19

Valutazione delle condizioni termiche degli operatori sanitari che utilizzano dispositivi di protezione individuale per fattori biologici durante il loro lavoro con pazienti COVID-19

Questa ricerca fornirà dati sulla condizione termica degli operatori sanitari che utilizzano dispositivi di protezione individuale dai rischi biologici. I dati acquisiti verranno utilizzati per definire il periodo di utilizzo accettabile per questi costumi protettivi.

Questa ricerca recluterà 6 volontari. Durante 6 ore ogni soggetto eseguirà il proprio lavoro utilizzando un costume protettivo. Verranno registrati la frequenza cardiaca, la temperatura della pelle e dell'aria sotto il costume e i dati igrometrici. Inoltre ci saranno questionari per i volontari per la valutazione soggettiva delle sensazioni termiche e di umidità.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Moscow, Federazione Russa, 105275
        • Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Operatori sanitari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • individui sani (basati sullo screening medico)

Criteri di esclusione:

  • malattie e disturbi endocrinologici
  • deviazioni di salute al momento dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Operatori sanitari
Include: indumenti isolanti, maschera, occhiali, copriscarpe

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 6 ore
Un cardiofrequenzimetro Polar H10 (Polar Electro, Finlandia) trasporterà tutti gli oggetti durante l'intera ricerca
6 ore
Termometria cutanea
Lasso di tempo: 6 ore
DS1923-F5 Thermochron iButton
6 ore
Igrometria sotto costume
Lasso di tempo: 6 ore
DS1923-F5 Thermochron iButton
6 ore
Termometria dell'aria
Lasso di tempo: 6 ore
Meteoscop - M
6 ore
Igrometria dell'aria
Lasso di tempo: 6 ore
Meteoscop - M
6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

3 giugno 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

27 giugno 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

27 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

11 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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