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姜黄提取物有益于肌肉损伤

2020年6月18日 更新者:Ali Rosidi, Dr、Universitas Muhammadiyah Semarang

姜黄提取物对肌肉损伤的有益作用(足球运动员研究):随机临床试验

肌肉损伤和炎症是一种临床问题,由剧烈运动通过增加自由基而使身体适应性无可挑剔而引起。 姜黄中的抗氧化剂含量被假设可以减轻自由基。 本研究旨在检验以冰淇淋形式存在的姜黄提取物改善足球运动员因剧烈运动引起的肌肉损伤和炎症的效果。 本研究为前后对照组设计的实验研究。 男性足球运动员(n=20)分为治疗组(n=10)和对照组(n=10)。 治疗组用姜黄提取物冰淇淋治疗21天。 对肌酸激酶(作为肌肉损伤标志物)和 IL-6(作为炎症标志物)的血液样本进行了量化。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

肌肉损伤是足球运动员在剧烈运动中适应过程引起的临床问题,其中自由基是造成损伤的罪魁祸首。 使用腿举进行力量训练后,肌肉损伤会显着增加。 体育锻炼导致血管内皮细胞的炎症过程,可以通过释放细胞因子来标记。 白细胞介素 6 (IL-6) 是一种促炎症细胞因子,该标记物被用作剧烈运动期间肌肉微创伤炎症的指标。

正常情况下,自由基的产生会被超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 和过氧化氢酶等内源性抗氧化分泌物稳定;然而,在这种情况下,身体需要外源性抗氧化剂来支持内源性抗氧化剂作为自由基清除剂。

应设法避免剧烈运动造成的肌肉损伤,以避免疼痛感并随后降低运动员的表现。 之前的一些研究使用姜 (Zingiber officinale)、人参 (Panax quinquefolium) 和姜黄等草药来缓解高强度运动引起的肌肉损伤和炎症。姜黄提取物对运动员的治疗缺乏成功;因此,对食品的补充可能会提高可接受性。 冰淇淋是其中一种产品,细分市场广阔,男女老少都喜欢。

姜黄素是姜黄中含有的一种抗氧化物质,与姜黄中的其他成分如demetoksicurcumin和bisdemetoksicurcumin相比,它具有更好的抗氧化能力。此外,姜黄素与超氧自由基以及脂质抗氧化剂具有高效反应,反应导致超氧化物催化降解,其中姜黄素代表超氧化物歧化酶。 本研究旨在检验姜黄提取物添加到自制冰淇淋中对足球运动员剧烈运动后肌肉损伤和炎症的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Provinsi
      • Semarang、Provinsi、印度尼西亚、50198
        • Badan Pusat Pendidikan dan Pelatihan Olahraga Pelajar (BPPLOP) Semarang, Indonesia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 14-18岁
  • 没有急性和慢性之分
  • 血红蛋白水平≥13 g/L
  • 营养状况正常(BMI >18.5-25.0)
  • 不喝咖啡
  • 不饮酒
  • 没有药物消费
  • 禁止抽烟
  • 在进行这项研究前至少两周没有服用维生素和其他补充剂
  • 除了计划的练习外没有额外的练习

排除标准:

  • 受试者不遵守研究程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:控制组
用冰淇淋处理,不添加任何姜黄提取物补充剂
将姜黄素提取物添加到冰淇淋中
实验性的:治疗组
用添加姜黄提取物的冰淇淋处理
将姜黄素提取物添加到冰淇淋中

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳酸变化
大体时间:21天
使用分光光度法在实验室中从静脉血标本中采集的 21 天时乳酸基线的变化
21天
血红蛋白变化
大体时间:21天
使用氰化高铁血红蛋白法在实验室中从静脉血标本中采集的 21 天基线血红蛋白的变化
21天
IL-6变化
大体时间:21天
使用 ELISA 方法在实验室中从静脉血标本中采集的 21 天基线 IL-6 的变化
21天
肌酐激酶变化
大体时间:21天
使用 ELISA 方法在实验室中从静脉血标本中采集的第 21 天基线肌酐激酶的变化
21天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali Rosidi, Doctor、Universitas Muhammadiyah Semarang

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月8日

初级完成 (实际的)

2019年7月8日

研究完成 (实际的)

2019年7月29日

研究注册日期

首次提交

2020年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月18日

首次发布 (实际的)

2020年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月18日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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