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超声引导锁骨下阻滞的 Jedi Grip 与双操作技术

2020年7月13日 更新者:ismail aytaç、Ankara City Hospital Bilkent

超声引导锁骨下阻滞中单人和双人操作者的前瞻性、随机、观察者盲法比较:Jedi Grip 与传统双人操作者技术

研究人员旨在比较单人“绝地握把”技术和传统双人技术的阻滞特性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

接受手部、腕部、肘部和前臂手术的患者被随机分配到两组(第一组:Jedi grip 和第二组:传统的双操作员技术)。 由盲人观察者评估并记录块状特征。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

78

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06600
        • Ankara City Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受择期手部、手腕和前臂手术

排除标准:

  • 肝或肾功能衰竭
  • 严重的心脏或肺部疾病
  • 局部或全身感染
  • 败血症
  • 凝血障碍
  • 神经、肌肉或精神疾病
  • 体重指数 (BMI) 低于 18.5 或高于 35
  • 药物滥用
  • 怀孕
  • 拒绝区域麻醉
  • 局部麻醉药过敏史
  • 智力运动迟缓(无法同意或评估视觉模拟量表 (VAS) 疼痛评分)
  • 术前长期使用非甾体抗炎药或阿片类药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:第一组
USG 引导锁骨下块与单操作员绝地抓握技术
USG 引导的锁骨下阻滞根据分配的组别采用常规双人技术或单人 Jedi 技术应用于患者。 在第 I 组中,单个操作员用绝地技术用一只手控制探针,同时用另一只手控制针头和注射器。 针头夹在食指和中指的中节指骨之间,注射器用四、五指握住,柱塞部分到拇指在掌心。 在第二组中,操作者用不同的手使用探头和针头,而助手则控制注射器吸入或注射局部麻醉剂。
有源比较器:第 2 组
USG 引导的锁骨下阻滞与传统的双操作技术
USG 引导的锁骨下阻滞根据分配的组别采用常规双人技术或单人 Jedi 技术应用于患者。 在第 I 组中,单个操作员用绝地技术用一只手控制探针,同时用另一只手控制针头和注射器。 针头夹在食指和中指的中节指骨之间,注射器用四、五指握住,柱塞部分到拇指在掌心。 在第二组中,操作者用不同的手使用探头和针头,而助手则控制注射器吸入或注射局部麻醉剂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
块性能时间
大体时间:在块申请期间
成像和针刺时间的总和
在块申请期间
区块成功
大体时间:手术期间
麻醉成功的手术发生率 (%)
手术期间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感觉阻滞起效时间
大体时间:手术前
对感觉障碍进行评估和分级;从前臂外侧,拇指掌面,第5指掌面和手背外侧;分别用于肌皮神经、正中神经、尺神经和桡神经。 毕业是根据先前使用寒冷测试验证的 3 点量表:0 = 无阻滞,1 = 镇痛(患者可以感觉到触摸,而不是寒冷),2 = 麻醉(患者感觉不到触摸)
手术前
运动阻滞发作时间
大体时间:手术前
对阻塞进行评估和分级;分别对肌皮神经、桡神经、正中神经、尺神经进行肘屈曲、拇指外展、拇指对立、拇指内收。 电机阻塞分级也根据(经过验证的)3 点量表:0 = 无阻塞,1 = 轻瘫和 2 = 瘫痪。
手术前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:İsmail Aytac、Ankara City Hospital Anesthesiology Department

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月14日

初级完成 (实际的)

2019年5月3日

研究完成 (实际的)

2019年5月3日

研究注册日期

首次提交

2020年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月13日

首次发布 (实际的)

2020年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月13日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • E-18-1935

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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