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COVID-19 大流行期间医护人员的呼吸技巧和冥想

2026年6月12日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

COVID-19期间医护人员的呼吸技巧和冥想

该 I 期试验调查了 COVID-19 大流行期间医护人员的呼吸技巧和冥想。 呼吸技巧和药物可能有助于控制压力和改善肺部健康。 该试验的目的是了解在 COVID-19 大流行期间,呼吸技巧和冥想是否有助于减轻医护人员的压力并改善肺部健康。

研究概览

详细说明

主要目标:

I. 证明在 Covid-19 大流行期间进行短调息或呼吸技巧和冥想的可行性。

次要目标:

I. 确定对实践的依从性,评估为至少 50% 的参与者在第 1 周/第 7 天(+ 3 天)结束时在一周内实施干预 3 次或更多次。

二。 确定从第 0 天到第 28 天的恢复力、感知压力和心理影响的变化,这些变化是通过简要弹性应对量表 (BRCS)、感知压力量表 (PSS4) 和医护人员调查问卷中的 COVID-19 压力来衡量的。

三、 确定每周测量的屏气时间变化,持续 4 周。

四、 确定坚持练习的人和不坚持练习的人在屏气时间上的差异。

大纲:

患者观看有关呼吸技巧和冥想的教学视频。 然后,患者每天两次 (BID) 进行 3 分钟以上的呼吸技巧和 2 分钟以上的冥想,持续 28 天。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 70年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参与者必须能够阅读和理解英语
  • 必须受雇于 MD 安德森癌症中心

排除标准:

  • 癫痫
  • 脑肿瘤
  • 脑动脉瘤
  • 怀孕或试图怀孕
  • 近1年脑出血
  • 最近进行了腹部手术且未获准运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:支持性护理(视频、呼吸技巧、冥想)
患者观看有关呼吸技巧和冥想的教学视频。 然后患者进行 3 分钟以上的呼吸技巧和 2 分钟以上的冥想 BID 持续 28 天。
辅助研究
其他名称:
  • 生活质量评估
辅助研究
查看教学视频
进行冥想
其他名称:
  • 冥想
进行呼吸技巧
其他名称:
  • 瑜伽疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究招募的参与者人数(可行性)
大体时间:2个月内
证明在 Covid-19 大流行期间进行短调息或呼吸技巧和冥想的可行性。 可行性将定义为在 2 个月内招募 50 名参与者参与研究。
2个月内
认为干预有用的参与者人数
大体时间:第 1 周和第 4 周
定义为超过 50% 的参与者认为干预有用。 在第 1 周和第 4 周,询问了冥想感知问题,例如有用性、平静的感觉、充满希望或放松,并且将回答记录为非常同意、同意、中立、不同意和非常不同意。
第 1 周和第 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
韧性的变化
大体时间:4周
通过卫生保健工作者问卷调查中的简短弹性应对量表进行测量。
4周
感知压力和心理影响
大体时间:4周
通过医护人员感知压力量表和 COVID-19 压力问卷进行测量。
4周
屏气时间
大体时间:4周
将确定坚持练习者和不坚持练习者之间屏气时间的差异。
4周
坚持实践
大体时间:4周
将确定对实践的遵守情况,评估为至少 50% 的参与者在第 1 周/第 7 天(+ 3 天)结束时每周实施 3 次或以上干预措施。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Santhosshi Narayanan、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月17日

初级完成 (实际的)

2020年11月5日

研究完成 (估计的)

2027年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月21日

首次发布 (实际的)

2020年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月12日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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