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Atemtechniken und Meditation für Beschäftigte im Gesundheitswesen während der COVID-19-Pandemie

13. November 2025 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Atemtechniken und Meditation für Beschäftigte im Gesundheitswesen während COVID-19

Diese Phase-I-Studie untersucht Atemtechniken und Meditation für medizinisches Personal während der COVID-19-Pandemie. Atemtechniken und Medikamente können helfen, Stress zu bewältigen und die Lungengesundheit zu verbessern. Das Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob Atemtechniken und Meditation dazu beitragen können, Stress abzubauen und die Lungengesundheit von Mitarbeitern des Gesundheitswesens während der COVID-19-Pandemie zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Um die Machbarkeit eines kurzen Pranayama oder Atemtechniken und Meditation während der Covid-19-Pandemie zu demonstrieren.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Um die Einhaltung der Praxis zu bestimmen, wird festgestellt, dass mindestens 50 % der Teilnehmer die Intervention dreimal oder öfter in einer Woche bis zum Ende von Woche 1/Tag 7 (+ 3 Tage) durchführen.

II. Um die Veränderung der Belastbarkeit, des wahrgenommenen Stresses und der psychologischen Auswirkungen von Tag 0 bis heute 28 zu bestimmen, gemessen anhand der Brief Resilient Coping Scale (BRCS), der Perceived Stress Scale (PSS4) und des Fragebogens zu COVID-19-Stress bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens.

III. Um die Veränderungen der Atemanhaltezeit zu bestimmen, die 4 Wochen lang wöchentlich gemessen wurden.

IV. Um die Unterschiede in der Atemanhaltezeit zwischen denen, die sich an die Praxis halten, und denen, die sich nicht daran halten, zu bestimmen.

UMRISS:

Die Patienten sehen sich ein Lehrvideo zu Atemtechniken und Meditation an. Die Patienten führen dann 28 Tage lang zweimal täglich (BID) Atemtechniken über 3 Minuten und Meditation über 2 Minuten durch.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen Englisch lesen und verstehen können
  • Muss im MD Anderson Cancer Center angestellt sein

Ausschlusskriterien:

  • Epilepsie
  • Gehirntumor
  • Gehirn-Aneurysma
  • Schwanger oder versuchen, schwanger zu werden
  • Hirnblutung im letzten 1 Jahr
  • Kürzliche Bauchoperation und nicht zum Sport freigegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Unterstützende Pflege (Video, Atemtechniken, Meditation)
Die Patienten sehen sich ein Lehrvideo zu Atemtechniken und Meditation an. Die Patienten führen dann Atemtechniken über 3 Minuten und Meditation über 2 Minuten BID für 28 Tage durch.
Sonstiges: Bewertung der Lebensqualität
Nebenstudien
Andere Namen:
  • Bewertung der Lebensqualität
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Medienintervention
Anleitungsvideo ansehen
Verfahren: Meditationstherapie
Führen Sie Meditationen durch
Andere Namen:
  • Meditation
Verfahren: Yoga
Atemtechniken durchführen
Andere Namen:
  • Yoga-Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der für die Studie rekrutierten Teilnehmer (Machbarkeit)
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Monaten
Um die Machbarkeit eines kurzen Pranayama oder von Atemtechniken und Meditation während der Covid-19-Pandemie zu demonstrieren. Machbarkeit wird als Rekrutierung von 50 Teilnehmern für die Studie innerhalb von 2 Monaten definiert.
Innerhalb von 2 Monaten
Anzahl der Teilnehmer, die die Intervention als nützlich empfanden
Zeitfenster: Woche 1 und Woche 4
Definiert als mehr als 50 % der Teilnehmer empfinden die Intervention als nützlich. Fragen zur Meditationswahrnehmung wurden gestellt, wie z. B. Nützlichkeit, Gefühl von Frieden, Hoffnung oder Entspannung, und die Antworten wurden in den Wochen 1 und 4 als „stimme voll und ganz zu“, „stimme zu“, „neutral“, „stimme nicht zu“ und „stimme überhaupt nicht zu“ aufgezeichnet.
Woche 1 und Woche 4

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Resilienz
Zeitfenster: 4 Wochen
Gemessen anhand des Fragebogens „Brief Resilient Coping Scale“ unter Gesundheitspersonal.
4 Wochen
Nehmen Sie Stress und psychologische Auswirkungen wahr
Zeitfenster: 4 Wochen
Gemessen anhand der Skala „Perceived Stress Scale“ und des Fragebogens „COVID-19-Stress bei Beschäftigten im Gesundheitswesen“.
4 Wochen
Atemanhaltezeit
Zeitfenster: 4 Wochen
Wird die Unterschiede in der Atemanhaltezeit zwischen denjenigen, die sich an die Praxis halten, und denen, die nicht daran festhalten, bestimmen.
4 Wochen
Einhaltung der Praxis
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Einhaltung der Praxis wird dadurch bestimmt, dass mindestens 50 % der Teilnehmer die Intervention dreimal oder öfter pro Woche bis zum Ende von Woche 1/Tag 7 (+ 3 Tage) durchführen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Santhosshi Narayanan, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. November 2020

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-0483 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04931 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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