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在伊巴丹大学学院医院接受急诊手术的决定因素

2023年5月11日 更新者:Dr. Promise Tamunoipiriala Jaja、University College Hospital, Ibadan

据报道,在尼日利亚等低收入国家,获得手术的机会要低得多,全球有超过 50 亿人无法安全获得手术。 调查人员打算回答这个问题,即在伊巴丹大学医院 (UCH) 获得急症护理手术的负担及其决定因素是什么。 这项研究的预期结果将为旨在改善紧急手术时间从而改善结果的循证政策提供基础。

横断面医生调查和前瞻性病例记录审查将是研究设计;分别使用至少 51 名参与者和案例记录。 医生将从UCH的所有外科服务和急诊科随机选择,确保公平分配。 病例记录将是 UCH 中需要紧急手术且接受过手术的患者。

本研究的数据将使用 STATA/MP 15.0(Stata Corp,College station,TX)输入和分析。

研究概览

地位

完全的

详细说明

简介 可持续发展目标 (SDG) 要求改善健康和健康公平,每个全球公民都有权获得更好的基本和紧急外科护理,各国在道义上有义务确保这一点(Chawla、Rutkov、Garber、Kushner 和 Stewart, 2017)。 这些已获得世界卫生大会第 68.15 号决议的批准,该决议使获得优质和及时的紧急和基本外科护理和麻醉 (EESCA) 成为全民健康覆盖的一个组成部分(Chawla、Rutkov、Garber、Kushner 和 Stewart,2017 年)。 人们普遍认为,及时获得手术治疗是降低手术条件固有的潜在相关发病率和死亡率的主要因素(Scott 等人,2016 年)。 创伤后护理已被提议作为获得不分青红皂白护理的模型,因为这里的护理主要由受伤严重程度指导(Scott 等人,2016 年);因此,我们将使用与创伤相关的指标来说明这项研究的基本原理。

平民创伤死亡率被假定遵循所谓的三峰死亡高峰,其中 50% 的死亡率(代表第一个高峰)使急救医生面临几乎猝死的困境(发生在几秒到几分钟内),因此他们很少有人能活过创伤场(Solomon, Warwick, & Nayagam, 2010)。 另外 50% 分别分配给第二个和第三个峰的 30% 和 20%。 这些伤员实际上能够就医,因为第二次死亡高峰将在几分钟到几小时内发生,被称为“黄金时段”,因为精心执行的创伤算法将确保在这种情况下避免死亡;这里的注意力放在仔细识别明显或隐性形式的潜在灾难性出血、有效和快速建立止血和治疗循环性休克上(Solomon、Warwick 和 Nayagam,2010)。 第三个死亡高峰可能代表未能预防和治疗感染以及未能共同管理这些患者的其他发病率;在这种化脓过程显着建立以威胁急性期创伤后患者的生存之前,有两周的时间间隔(世界卫生统计 2019:为可持续发展目标、可持续发展目标监测健康。 许可证:CC BY-NC-SA 3.0 IGO。,2019;所罗门、沃里克和纳亚甘,2010 年)。

问题陈述 中毒、机动车碰撞和枪伤是美利坚合众国 (USA) 急诊室 (ER) 就诊的主要原因;很明显,除了中毒,外伤相关的原因导致大多数人必须到美国就诊,根据关于外伤是美国 45 岁以下人群死亡的主要原因的报告(Gani、Sakran 和 Canner,2017 年) ;卡尔等人,2017 年)。 美国每年与创伤相关的急诊就诊人数约为 2900 万人次,导致 280 万人次住院和 18 万人死亡(Carr 等人,2017 年),美国地区的道路交通死亡率 (RTMR) 为每 10 万人 15.6 人( 2019 年世界卫生统计:为可持续发展目标、可持续发展目标监测卫生。 许可证:CC BY-NC-SA 3.0 IGO。,2019)。 尽管 88.3% 的美国人口可以使用高级创伤中心(Carr 等人,2017 年),但美国地区的全民健康覆盖 (UHC) 服务覆盖指数为 78%,医生密度 (Density of Medical Doctors) DMD)为每 10,000 人中有 23.3 人。

值得注意的是,全球有 50 亿人在需要时无法获得安全且负担得起的手术,尽管全球每年进行 3.12 亿次外科手术,其中只有约 6% 在最贫穷的国家进行(Watters, Guest、Tangi、Shrime 和 Meara,2018 年)。 这与 2016 年报告发生道路交通事故 (RTA) 的 130 万人和受伤人数超过 5000 万人中的 93% 在 2016 年的低收入和中等收入国家有关(世界卫生统计 2019:为可持续发展目标、可持续发展目标监测健康状况。 许可证:CC BY-NC-SA 3.0 IGO。,2019)。 如果能够满足“健康人 2020”关于获得 60 分钟创伤护理的基准,他们的生存可能会得到改善(Carr 等人,2017 年);好吧,情况并非如此,因为 2016 年,非洲地区每 100,000 人的 RTMR 分别为 26.6、27.5 和 19.2,中低收入国家与高收入国家的 8.3 不同,UHC 服务覆盖指数为 44%,非洲、美洲和欧洲地区分别为 78% 和 73%,非洲、美洲和欧洲地区每 10,000 人的 DMD 分别为 2.8、23.3 和 33.8,情况类似(World health statistics 2019: monitoring health for the SDGs,可持续发展目标。 许可证:CC BY-NC-SA 3.0 IGO。,2019)。

研究目的 该研究旨在确定伊巴丹大学医院获得急诊手术的决定因素

研究目标

一般:确定在伊巴丹大学学院医院接受急诊手术的决定因素

具体的:

确定伊巴丹大学学院医院紧急手术的平均手术时间 确定伊巴丹大学学院医院延迟紧急手术的负担。

确定伊巴丹大学学院医院延迟紧急手术的患者相关原因。

阐明伊巴丹大学学院医院急诊手术延误的医疗保健提供者相关原因。

调查与伊巴丹大学学院医院急诊手术延误相关的制度因素。

汇总伊巴丹大学学院医院急诊手术延误的决定因素,并对它们之间的相互关系进行多变量分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

87

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oyo
      • Ibadan、Oyo、尼日利亚、5116
        • University College Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

这应包括与 UCH 外科专科相关的所有医疗保健提供者,包括以下科室:外科、整形与重建和美容外科、神经外科、骨科和创伤科、耳鼻喉科、眼科、妇产科、口腔颌面外科、麻醉以及事故和紧急情况。

通过伊巴丹大学学院医院急诊室就诊的所有患者的病例记录,需要外科服务部门确定的急诊手术。

描述

纳入标准:

  • 所有同意的招募医生
  • 由外科服务部门确定的所有符合条件的外科急症病例记录。

排除标准:

  • 由主要研究者直接管理的患者病例记录
  • 术前死亡患者病例记录

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术时间
大体时间:一年
这将收集有关从特定事件(出现症状、入院、诊断和决定手术护理)到急诊手术实际开始的时间信息
一年
影响急诊手术开始的因素
大体时间:一年
这将从医生调查和前瞻性病例记录审查、患者相关、医疗保健提供者相关和机构相关的获得急诊手术的决定因素中收集
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术后效果
大体时间:一年
这将从病例记录审查中收集结果数据,这些数据将包括术后并发症的存在与否、住院时间的长短和患者的最终处置
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Promise T Jaja, MB;BS, MSc、University College Hospital, Ibadan
  • 研究主任:Adefemi O Afolabi, MB;BS, FWACS、University College Hospital, Ibadan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月17日

初级完成 (实际的)

2022年6月30日

研究完成 (实际的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2020年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月22日

首次发布 (实际的)

2020年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月11日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • U1111-1254-0480

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化的数据集将以可共享的格式开发和呈现,并且很可能存放在在线数据存储库中

IPD 共享时间框架

数据将在研究最终完成后的两年内提供

IPD 共享访问标准

在对数据的书面请求进行审查后,将授予访问权限

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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