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局部晚期膀胱癌患者进行根治性膀胱切除术的术前亚临床 DVT 筛查。

2020年8月6日 更新者:Samer Morsy、Kasr El Aini Hospital

局部晚期膀胱癌根治性膀胱切除术患者亚临床下肢深静脉血栓的术前检测

局部晚期膀胱癌患者进行根治性膀胱切除术的术前亚临床 DVT 筛查。

研究概览

详细说明

60例局部晚期膀胱癌术前1周内行术前下肢双工术根治性膀胱切除术

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

适合根治性膀胱切除术且无 DVT 症状的局部晚期膀胱癌患者

描述

纳入标准:

  • 任何年龄
  • 任何性别
  • 肌层浸润性膀胱癌局部晚期患者适合根治性膀胱切除术

排除标准:

  • 不适应的病人
  • 任何手术禁忌症
  • 肥胖的
  • 凝血障碍
  • 卧床不起

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
局部晚期膀胱癌60例
适合根治性膀胱切除术的本地晚期膀胱癌患者
根治性膀胱切除术前一周下肢双工和多普勒

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术前亚临床DVT
大体时间:6个月
无症状患者适合根治性膀胱切除术
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2021年6月1日

研究完成 (预期的)

2021年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月4日

首次发布 (实际的)

2020年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月6日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Cairo University Hospital

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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