Preoperatiivinen subkliininen DVT-seulonta paikallisesti edenneillä virtsarakon syöpäpotilailla, jotka ovat ehdokkaita radikaaliin kystektomiaan.
torstai 6. elokuuta 2020 päivittänyt: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
Subkliinisen alaraajojen syvän laskimotromboosin toteaminen ennen leikkausta paikallisesti edenneillä virtsarakon syöpäpotilailla, jotka ovat ehdokkaita radikaaliin kystektomiaan
Preoperatiivinen subkliininen DVT-seulonta paikallisesti edenneillä virtsarakon syöpäpotilailla, joille on tehtävä radikaali kystectomia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
60 potilaalle, joilla on paikallinen edennyt virtsarakon syöpä, tehdään ennen leikkausta alaraajojen dupleksi 1 viikon sisällä ennen leikkausta radikaalia kystectomiaa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Paikallisesti edennyt virtsarakon syöpäpotilaat ovat ehdokkaita radikaaliin kystectomiaan ja joilla ei ole DVT-oireita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- minkä ikäisen tahansa
- Mikä tahansa seksi
- Lihasinvasiivinen virtsarakon syöpä, paikalliset pitkälle edenneet potilaat, jotka ovat ehdokkaita radikaaliin kystectomiaan
Poissulkemiskriteerit:
- Sopimattomat potilaat
- kaikki leikkauksen vasta-aiheet
- liikalihava
- koagulopatia
- sänkyyn sidottu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
60 potilasta, joilla on paikallinen edennyt virtsarakon syöpä
Paikalliset pitkälle edenneet virtsarakon syöpäpotilaat ovat ehdokkaita radikaaliin kystektomiaan
|
Alaraajan dupleksi ja doppler viikko ennen radikaalia kystectomiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Preoperatiivinen subkliininen DVT
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Oireettomat potilaat ovat ehdokkaita radikaaliin kystectomiaan
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 6. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 10. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cairo University Hospital
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .