Detección preoperatoria de TVP subclínica en pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado candidatos a cistectomía radical.
6 de agosto de 2020 actualizado por: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
Detección preoperatoria de trombosis venosa profunda subclínica de miembros inferiores en pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado candidatos a cistectomía radical
Cribado preoperatorio de TVP subclínica en pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado candidatos a cistectomía radical.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
60 pacientes con cáncer de vejiga avanzado local son sometidos a dúplex preoperatorio de miembros inferiores dentro de la semana previa a la cirugía de cistectomía radical
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de vejiga localmente avanzado candidatos a cistectomía radical y sin síntomas de TVP
Descripción
Criterios de inclusión:
- cualquier edad
- cualquier sexo
- Pacientes avanzados locales con cáncer de vejiga músculo invasivo candidatos a cistectomía radical
Criterio de exclusión:
- Pacientes no aptos
- alguna contraindicación para la cirugía
- obeso
- coagulopatía
- postrado en cama
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
60 pacientes con cáncer de vejiga local avanzado
Pacientes con cáncer de vejiga avanzado local candidatos a cistectomía radical
|
Dúplex y doppler de miembros inferiores una semana antes de la cistectomía radical
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
TVP subclínica preoperatoria
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Pacientes asintomáticos candidatos a cistectomía radical
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2020
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
6 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Cairo University Hospital
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Dúplex y doppler de miembros inferiores
-
National and Kapodistrian University of AthensTerminadoEnfermedad de FabryGrecia