- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04502498
Dépistage préopératoire de la TVP subclinique chez les patients atteints d'un cancer de la vessie localement avancé Candidat à la cystectomie radicale.
6 août 2020 mis à jour par: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
Détection préopératoire de la thrombose veineuse profonde subclinique des membres inférieurs chez les patients atteints d'un cancer de la vessie localement avancé candidats à la cystectomie radicale
Dépistage préopératoire de la TVP subclinique chez les patients atteints d'un cancer de la vessie localement avancé candidats à la cystectomie radicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Description détaillée
60 patients atteints d'un cancer de la vessie avancé local sont soumis à une échodoppler du membre inférieur préopératoire dans la semaine précédant la cystectomie radicale
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients atteints d'un cancer de la vessie localement avancé sont candidats à une cystectomie radicale et ne présentent aucun symptôme de TVP
La description
Critère d'intégration:
- tout âge
- N'importe quel sexe
- Cancer de la vessie invasif musculaire patients locaux avancés candidats à la cystectomie radicale
Critère d'exclusion:
- Patients inaptes
- toute contre-indication à la chirurgie
- obèse
- coagulopathie
- alité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
60 patients atteints d'un cancer local de la vessie avancé
Patients atteints d'un cancer de la vessie local avancé candidats à une cystectomie radicale
|
Duplex et doppler du membre inférieur une semaine avant la cystectomie radicale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
TVP subclinique préopératoire
Délai: 6 mois
|
Patients asymptomatiques candidats à la cystectomie radicale
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2020
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2020
Première publication (RÉEL)
6 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Cairo University Hospital
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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