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Dépistage préopératoire de la TVP subclinique chez les patients atteints d'un cancer de la vessie localement avancé Candidat à la cystectomie radicale.

6 août 2020 mis à jour par: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital

Détection préopératoire de la thrombose veineuse profonde subclinique des membres inférieurs chez les patients atteints d'un cancer de la vessie localement avancé candidats à la cystectomie radicale

Dépistage préopératoire de la TVP subclinique chez les patients atteints d'un cancer de la vessie localement avancé candidats à la cystectomie radicale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

60 patients atteints d'un cancer de la vessie avancé local sont soumis à une échodoppler du membre inférieur préopératoire dans la semaine précédant la cystectomie radicale

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients atteints d'un cancer de la vessie localement avancé sont candidats à une cystectomie radicale et ne présentent aucun symptôme de TVP

La description

Critère d'intégration:

  • tout âge
  • N'importe quel sexe
  • Cancer de la vessie invasif musculaire patients locaux avancés candidats à la cystectomie radicale

Critère d'exclusion:

  • Patients inaptes
  • toute contre-indication à la chirurgie
  • obèse
  • coagulopathie
  • alité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
60 patients atteints d'un cancer local de la vessie avancé
Patients atteints d'un cancer de la vessie local avancé candidats à une cystectomie radicale
Duplex et doppler du membre inférieur une semaine avant la cystectomie radicale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TVP subclinique préopératoire
Délai: 6 mois
Patients asymptomatiques candidats à la cystectomie radicale
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2020

Première publication (RÉEL)

6 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

10 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cairo University Hospital

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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