Preoperativ subklinisk DVT-screening hos lokalt avancerade blåscancerpatienter kandidat för radikal cystektomi.
6 augusti 2020 uppdaterad av: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
Preoperativ upptäckt av subklinisk djup ventrombos i nedre extremiteter hos lokalt avancerade urinblåscancerpatienter kandidat för radikal cystektomi
Preoperativ subklinisk DVT-screening hos lokalt avancerade urinblåscancerpatienter kandidater för radikal cystektomi.
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
60 patienter med lokal avancerad blåscancer utsätts för preoperativ nedre extremitetsduplex inom 1 vecka preoperativ till radikal cystektomi
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Lokalt avancerade urinblåscancerpatienter kandiderar för radikal cystektomi och utan symtom på DVT
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vilken ålder som helst
- Vilket sex som helst
- Muskelinvasiv blåscancer lokala avancerade patienter kandidat för radikal cystektomi
Exklusions kriterier:
- Olämpliga patienter
- någon kontraindikation för operation
- fet
- koagulopati
- sängliggande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
60 patienter med lokal avancerad blåscancer
Lokala avancerade urinblåscancerpatienter kandiderar för radikal cystektomi
|
Nedre extremiteter duplex och doppler en vecka före radikal cystektomi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Preoperativ subklinisk DVT
Tidsram: 6 månader
|
Asymtomatiska patienter kandiderar för radikal cystektomi
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
1 oktober 2020
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 juni 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2020
Första postat (FAKTISK)
6 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
10 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Cairo University Hospital
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .