Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedoperacyjne subkliniczne badania przesiewowe DVT u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego, którzy są kandydatami do radykalnej cystektomii.

6 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital

Przedoperacyjne wykrywanie subklinicznej zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych u chorych na miejscowo zaawansowanego raka pęcherza moczowego, którzy są kandydatami do radykalnej cystektomii

Przedoperacyjne subkliniczne badanie przesiewowe DVT u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego, którzy są kandydatami do radykalnej cystektomii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

60 pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego poddano przedoperacyjnemu dupleksowi kończyny dolnej w ciągu 1 tygodnia przed operacją radykalnej cystektomii

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chorzy na miejscowo zaawansowanego raka pęcherza moczowego kwalifikują się do radykalnej cystektomii i bez objawów DVT

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w każdym wieku
  • Jakikolwiek seks
  • Chorzy z naciekającym mięśniówkę pęcherza moczowego miejscowo zaawansowani kandydaci do radykalnej cystektomii

Kryteria wyłączenia:

  • Niezdatni pacjenci
  • jakiekolwiek przeciwwskazania do zabiegu
  • otyły
  • koagulopatia
  • złożony chorobą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
60 pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego
Chorzy na miejscowego zaawansowanego raka pęcherza moczowego kandydaci do radykalnej cystektomii
Duplex kończyny dolnej i doppler tydzień przed radykalną cystektomią

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przedoperacyjna subkliniczna DVT
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Bezobjawowi pacjenci kandydaci do radykalnej cystektomii
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj