- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04502498
Przedoperacyjne subkliniczne badania przesiewowe DVT u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego, którzy są kandydatami do radykalnej cystektomii.
6 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
Przedoperacyjne wykrywanie subklinicznej zakrzepicy żył głębokich kończyn dolnych u chorych na miejscowo zaawansowanego raka pęcherza moczowego, którzy są kandydatami do radykalnej cystektomii
Przedoperacyjne subkliniczne badanie przesiewowe DVT u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego, którzy są kandydatami do radykalnej cystektomii.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
60 pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego poddano przedoperacyjnemu dupleksowi kończyny dolnej w ciągu 1 tygodnia przed operacją radykalnej cystektomii
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chorzy na miejscowo zaawansowanego raka pęcherza moczowego kwalifikują się do radykalnej cystektomii i bez objawów DVT
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w każdym wieku
- Jakikolwiek seks
- Chorzy z naciekającym mięśniówkę pęcherza moczowego miejscowo zaawansowani kandydaci do radykalnej cystektomii
Kryteria wyłączenia:
- Niezdatni pacjenci
- jakiekolwiek przeciwwskazania do zabiegu
- otyły
- koagulopatia
- złożony chorobą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
60 pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego
Chorzy na miejscowego zaawansowanego raka pęcherza moczowego kandydaci do radykalnej cystektomii
|
Duplex kończyny dolnej i doppler tydzień przed radykalną cystektomią
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przedoperacyjna subkliniczna DVT
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Bezobjawowi pacjenci kandydaci do radykalnej cystektomii
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2020
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 czerwca 2021
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
6 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
10 sierpnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cairo University Hospital
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .