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Screening subclinico preoperatorio di TVP in pazienti con carcinoma della vescica localmente avanzato candidati a cistectomia radicale.

6 agosto 2020 aggiornato da: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital

Individuazione preoperatoria di trombosi venosa profonda subclinica degli arti inferiori in pazienti con carcinoma della vescica localmente avanzato candidati a cistectomia radicale

Screening preoperatorio di TVP subclinico in pazienti con carcinoma della vescica localmente avanzato candidati a cistectomia radicale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

60 pazienti con carcinoma vescicale avanzato locale sono sottoposti a duplex preoperatorio dell'arto inferiore entro 1 settimana prima dell'intervento alla cistectomia radicale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma della vescica localmente avanzato candidati alla cistectomia radicale e senza sintomi di TVP

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • qualsiasi età
  • Qualsiasi sesso
  • Pazienti avanzati locali con carcinoma della vescica muscolo invasivo candidati alla cistectomia radicale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti non idonei
  • eventuali controindicazioni all'intervento chirurgico
  • obeso
  • coagulopatia
  • costretto a letto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
60 pazienti con carcinoma della vescica avanzato locale
Pazienti con carcinoma della vescica avanzato locale candidati alla cistectomia radicale
Test diagnostico: Duppler e doppler degli arti inferiori
Duplex e doppler degli arti inferiori una settimana prima della cistectomia radicale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
TVP subclinica preoperatoria
Lasso di tempo: 6 mesi
Pazienti asintomatici candidati a cistectomia radicale
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kasr El Aini Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cairo University Hospital

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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