Preoperativ subklinisk DVT-screening hos lokalt avanserte blærekreftpasienter Kandidat for radikal cystektomi.
6. august 2020 oppdatert av: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
Preoperativ påvisning av subklinisk dyp venetrombose i underekstremitet hos lokalt avanserte blærekreftpasienter kandidat for radikal cystektomi
Preoperativ subklinisk DVT-screening hos lokalt avanserte blærekreftpasienter som er kandidater for radikal cystektomi.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
60 pasienter med lokal avansert blærekreft blir utsatt for preoperativ underekstremitet dupleks innen 1 uke preoperativ til radikal cystektomi
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Lokalt avanserte blærekreftpasienter kandidater for radikal cystektomi og uten symptomer på DVT
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- hvilken som helst alder
- Enhver sex
- Muskelinvasiv blærekreft lokalt avanserte pasienter kandidat for radikal cystektomi
Ekskluderingskriterier:
- Uegnede pasienter
- noen kontraindikasjon for kirurgi
- overvektige
- koagulopati
- sengeliggende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
60 pasienter med lokal avansert blærekreft
Lokale avanserte blærekreftpasienter kandidater for radikal cystektomi
|
Underekstremitet dupleks og doppler en uke før radikal cystektomi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Preoperativ subklinisk DVT
Tidsramme: 6 måneder
|
Asymptomatiske pasienter kandidater for radikal cystektomi
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. oktober 2020
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juni 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
1. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
6. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
10. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Cairo University Hospital
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .