Предоперационный субклинический скрининг ТГВ у пациентов с местнораспространенным раком мочевого пузыря, кандидатом на радикальную цистэктомию.
6 августа 2020 г. обновлено: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
Предоперационное выявление субклинического тромбоза глубоких вен нижних конечностей у пациентов с местнораспространенным раком мочевого пузыря Кандидат на радикальную цистэктомию
Предоперационный субклинический скрининг ТГВ у пациентов с местнораспространенным раком мочевого пузыря, кандидатом на радикальную цистэктомию.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
60 пациентам с местно-распространенным раком мочевого пузыря выполнена предоперационная дуплексная дуплексия нижних конечностей в течение 1 недели до операции радикальной цистэктомии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с местнораспространенным раком мочевого пузыря кандидаты на радикальную цистэктомию и без симптомов ТГВ
Описание
Критерии включения:
- в любом возрасте
- Любой секс
- Пациенты с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, местно-распространенные, кандидаты на радикальную цистэктомию
Критерий исключения:
- Непригодные пациенты
- любые противопоказания к операции
- толстый
- коагулопатия
- прикован к постели
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
60 пациентов с местнораспространенным раком мочевого пузыря
Пациенты с местнораспространенным раком мочевого пузыря кандидаты на радикальную цистэктомию
|
Дуплексное сканирование нижних конечностей и доплерография за неделю до радикальной цистэктомии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предоперационный субклинический ТГВ
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Бессимптомные пациенты-кандидаты на радикальную цистэктомию
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 августа 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cairo University Hospital
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .