Præoperativ subklinisk DVT-screening hos lokalt avancerede blærekræftpatienter kandidat til radikal cystektomi.
6. august 2020 opdateret af: Samer Morsy, Kasr El Aini Hospital
Præoperativ påvisning af subklinisk dyb venetrombose i underekstremiteterne hos lokalt avancerede blærekræftpatienter kandidat til radikal cystektomi
Præoperativ subklinisk DVT-screening hos lokalt fremskreden blærekræftpatienter, der er kandidat til radikal cystektomi.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
60 patienter med lokal fremskreden blærekræft udsættes for præoperativ dupleks i underekstremiteterne inden for 1 uge præoperativ til radikal cystektomi
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
60
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Lokalt fremskredne blærekræftpatienter kandidat til radikal cystektomi og uden symptomer på DVT
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- enhver alder
- Enhver sex
- Muskelinvasiv blærekræft lokalt fremskredne patienter kandidat til radikal cystektomi
Ekskluderingskriterier:
- Uegnede patienter
- enhver kontraindikation for operation
- overvægtige
- koagulopati
- sengeliggende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
60 patienter med lokal fremskreden blærekræft
Lokale fremskredne blærekræftpatienter kandidater til radikal cystektomi
|
Underekstremitet duplex og doppler en uge før radikal cystektomi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præoperativ subklinisk DVT
Tidsramme: 6 måneder
|
Asymptomatiske patienter kandidat til radikal cystektomi
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. oktober 2020
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. juni 2021
Studieafslutning (FORVENTET)
1. oktober 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. august 2020
Først opslået (FAKTISKE)
6. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
10. august 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. august 2020
Sidst verificeret
1. august 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Cairo University Hospital
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .