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Covid-19 后患者的特征

2023年12月6日 更新者:Rodrigo Santiago Barbosa Rocha, Phd、Universidade Metodista de Piracicaba

Covid-19 后患者的临床呼吸调查

评估 SARS-VOC-2 感染后患者的肺部变化和心肺康复方案 (CPRP) 的结果。 将在 2020 年至 2024 年之间进行的临床试验类型研究涉及临床功能心肺成像和血液转录组概况:CPRP 前(T1)、CPRP 后 2 个月(T2)和 1 年后(T3)。 预期结果:a)临床、图像和转录组变化; b) CPRP 后临床功能改善。

研究概览

地位

主动,不招人

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pará
      • Belém、Pará、巴西、66055-490
        • Universidade do Estado do Pará

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 确诊为 SARS-COV-2。

排除标准:

  • 与任何类型的同时性肺病。
  • 自身免疫性疾病患者
  • 同时患有传染病的人
  • 孕妇
  • 患有神经系统或肌肉骨骼系统的退行性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
所进行的练习将涉及身体的肌肉骨骼维度,其中包括肌肉力量/耐力指标,这是与健康相关的身体健康的功能运动维度的一部分。 该协议将以持续约 50 分钟的会议形式应用,每周隔天执行 3 次,为期 6 周,共 20 次。 对于有氧运动,将使用跑步机;对于无氧运动,将在重量训练站进行四项涉及上下肢肌肉活动/力量的运动。
使用跑步机和重量训练站锻炼

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺的特征
大体时间:治疗后3天
在仰卧位,患者将在高分辨率扫描仪内进行深吸气,然后进行短暂的呼吸暂停,以使用小于 1 毫米准直的切口捕获胸部的横截面图像,这有助于检测甚至是小的病变。
治疗后3天
呼吸肌力量
大体时间:治疗后3天
将使用数字真空计评估呼吸肌强度。 测量将按如下方式进行,患者将被要求排空肺部至残余容积,然后进行吸入直至总肺活量。
治疗后3天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月11日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月13日

首次发布 (实际的)

2020年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月6日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • F110820

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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