Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19-potilaiden ominaisuudet

keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: Rodrigo Santiago Barbosa Rocha, Phd, Universidade Metodista de Piracicaba

Kliininen hengitystietutkimus Covid-19-potilaiden jälkeisillä potilailla

Arvioida keuhkojen muutoksia ja kardiopulmonaalisen kuntoutusprotokollan (CPRP) tuloksia potilailla SARS-VOC-2-infektion jälkeen. Vuosina 2020–2024 suoritettava kliinisen kokeen tyyppinen tutkimus, johon sisältyy kliinisesti toiminnallinen kardiopulmonaalinen kuvantaminen ja veren transkriptioprofiili: ennen CPRP:tä (T1), 2 kuukautta CPRP:n jälkeen (T2) ja vuoden kuluttua (T3). Odotetut tulokset: a) kliiniset, kuvan ja transkription muutokset; b) kliinis-toiminnallinen paraneminen CPRP:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Pará
      • Belém, Pará, Brasilia, 66055-490
        • Universidade Do Estado Do Pará

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vahvistettu SARS-COV-2-diagnoosi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikentyyppisen samanaikaisen pneumopatian kanssa.
  • Potilaat, joilla on autoimmuunisairaus
  • Ihmiset, joilla on samanaikaisesti tartuntatauteja
  • Raskaana olevat naiset
  • Hermoston tai tuki- ja liikuntaelinten rappeuttavien sairauksien kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Suoritettavat harjoitukset käsittelevät kehon tuki- ja liikuntaelimistön ulottuvuutta, joka sisältää lihasvoima/kestävyysindeksit, joka on osa terveyteen liittyvää fyysisen kunnon toiminnallista-motorista ulottuvuutta. Protokollaa sovelletaan noin 50 minuuttia kestävinä istuntoina, jotka suoritetaan kolme kertaa viikossa vuorotellen, 6 viikon ajan, yhteensä 20 istuntoa. Aerobisissa harjoituksissa käytetään juoksumattoa ja anaerobisissa harjoituksissa neljä ylä- ja alaraajojen lihasten liikkuvuutta/voimaa käsittelevää harjoitusta painopisteellä.
Muut: Harjoittele
Harjoittele juoksumatolla ja painoharjoitteluasemalla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen ominaisuudet
Aikaikkuna: hoidon jälkeen 3 päivässä
Makuuasennossa potilas suorittaa syvän sisäänhengityksen ja sen jälkeen hetkellisen apnean korkearesoluutioisessa skannerissa ottaakseen poikkileikkauskuvia rinnasta pienemmillä leikkauksilla kuin 1 mm:n kollimaatio, mikä auttoi havaitsemaan pienetkin leesiot.
hoidon jälkeen 3 päivässä
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: hoidon jälkeen 3 päivässä
Hengityslihasten voimaa mitataan digitaalisella manovacuometrillä. Mittaus suoritetaan seuraavasti: potilasta pyydetään tyhjentämään keuhkot jäännöstilavuuteen ja suorittamaan sitten sisäänhengitys, kunnes keuhkojen kokonaiskapasiteetti on saavutettu.
hoidon jälkeen 3 päivässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Metodista de Piracicaba

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • F110820

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Koronavirustartunta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa