Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Covid-19 utáni betegek jellemzői

2023. december 6. frissítette: Rodrigo Santiago Barbosa Rocha, Phd, Universidade Metodista de Piracicaba

Klinikai légúti vizsgálat Covid-19 utáni betegeknél

A tüdőben bekövetkező változások és a kardiopulmonális rehabilitációs protokoll (CPRP) eredményeinek értékelése SARS-VOC-2 fertőzés utáni betegeknél. 2020 és 2024 között elvégzendő klinikai vizsgálati típusú vizsgálat klinikai-funkcionális kardiopulmonális képalkotással és vértranszkriptom profillal: CPRP előtt (T1), 2 hónappal a CPRP után (T2) és 1 évvel később (T3). Várható eredmények: a) klinikai, képi és transzkripciós változások; b) klinikai-funkcionális javulás CPRP után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Brazília
    • Pará
      • Belém, Pará, Brazília, 66055-490
        • Universidade do Estado do Pará

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Megerősített SARS-COV-2 diagnózissal.

Kizárási kritériumok:

  • Bármilyen típusú egyidejű pneumopathia esetén.
  • Autoimmun betegségben szenvedő betegek
  • Egyidejűleg fertőző betegségekben szenvedők
  • Terhes nők
  • Az idegrendszer vagy a mozgásszervi rendszer degeneratív betegségeivel

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó Csoport
Az elvégzett gyakorlatok a test mozgásszervi dimenzióját érintik, amely magában foglalja az izomerő/állóképesség mutatóit, amely az egészséggel összefüggő fizikai erőnlét funkcionális-motoros dimenziójának része. A protokollt körülbelül 50 perces ülések formájában alkalmazzuk, heti háromszor, váltakozó napokon, 6 hétig, összesen 20 alkalomból. Az aerob gyakorlatokhoz futópadot, az anaerob gyakorlatokhoz pedig négy, a felső és alsó végtag izommozgását/erősségét igénylő gyakorlatot végeznek a súlyzós edzőállomáson.
Egyéb: Gyakorlat
Gyakoroljon futószalaggal és súlyzós edzőállomással

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tüdő jellemzői
Időkeret: kezelés után 3 napon belül
Hanyatt fekvő helyzetben a páciens mély belégzést, majd pillanatnyi apnoét hajt végre a nagy felbontású szkennerben, hogy keresztmetszeti képeket készítsen a mellkasról 1 mm-nél kisebb kollimációs vágásokkal, ami segített még a kis elváltozások észlelésében is.
kezelés után 3 napon belül
Légzőizom ereje
Időkeret: kezelés után 3 napon belül
A légzőizmok erejét digitális manovacuométerrel értékeljük. A mérést az alábbiak szerint kell elvégezni: a pácienst felkérik, hogy ürítse ki a tüdejét a maradék térfogatra, majd végezzen belégzést a teljes tüdőkapacitás eléréséig.
kezelés után 3 napon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Universidade Metodista de Piracicaba

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. augusztus 11.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 13.

Első közzététel (Tényleges)

2020. augusztus 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 6.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • F110820

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Koronavírus fertőzés

Klinikai vizsgálatok a Gyakorlat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belgium

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel