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Covid-19 이후 환자의 특성

2023년 12월 6일 업데이트: Rodrigo Santiago Barbosa Rocha, Phd, Universidade Metodista de Piracicaba

Covid-19 이후 환자의 임상 호흡기 조사

SARS-VOC-2 감염 후 환자의 폐 변화 및 심폐 재활 프로토콜(CPRP) 결과를 평가합니다. 2020년에서 2024년 사이에 임상 기능적 심폐 영상 및 혈액 트랜스크립톰 프로파일을 포함하는 임상 시험 유형 연구: CPRP 이전(T1), CPRP 2개월 후(T2) 및 1년 후(T3). 예상 결과: a) 임상, 이미지 및 전사체 변화; b) CPRP 후 임상 기능 개선.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Pará
      • Belém, Pará, 브라질, 66055-490
        • Universidade Do Estado Do Pará

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • SARS-COV-2 진단이 확인되었습니다.

제외 기준:

  • 모든 유형의 동시성 폐렴.
  • 자가면역질환 환자
  • 동시 감염성 질환이 있는 사람
  • 임산부
  • 신경계 또는 근골격계의 퇴행성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
수행되는 운동은 건강과 관련된 체력의 기능-운동 차원의 일부인 근력/지구력 지수를 포함하는 신체의 근골격계 차원에 참석합니다. 프로토콜은 약 50분 동안 지속되는 세션 형태로 적용되며, 격일로 주 3회, 6주 동안 총 20개의 세션이 수행됩니다. 유산소 운동은 러닝머신을 이용하고, 무산소 운동은 웨이트트레이닝 스테이션에서 근력운동/상지 근력 운동 4가지를 실시한다.
다른: 운동
러닝머신과 웨이트 트레이닝 스테이션을 이용한 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐의 특성
기간: 3일 후 처리
누운 자세에서 환자는 고해상도 스캐너 내부에서 깊은 흡기 후 순간 무호흡을 수행하여 작은 병변도 감지하는 데 도움이 되는 1mm보다 작은 시준으로 흉부의 단면 이미지를 캡처합니다.
3일 후 처리
호흡 근력
기간: 3일 후 처리
호흡 근력은 디지털 압력계를 사용하여 평가됩니다. 측정은 다음과 같이 수행됩니다. 환자는 폐를 잔량까지 비우고 총 폐활량까지 흡입을 수행하도록 요청받습니다.
3일 후 처리

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidade Metodista de Piracicaba

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 11일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • F110820

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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