Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakteristiky u pacientů po Covid-19

6. prosince 2023 aktualizováno: Rodrigo Santiago Barbosa Rocha, Phd, Universidade Metodista de Piracicaba

Klinické respirační vyšetření u pacientů po Covid-19

Zhodnotit plicní změny a výsledky protokolu kardiopulmonální rehabilitace (CPRP) u pacientů po infekci SARS-VOC-2. Studie typu klinické studie, která bude provedena v letech 2020 až 2024, zahrnující klinicko-funkční kardiopulmonální zobrazení a profil krevního transkriptomu: před CPRP (T1), 2 měsíce po CPRP (T2) a 1 rok později (T3). Očekávané výsledky: a) klinické, obrazové a transkriptomové změny; b) klinicko-funkční zlepšení po CPRP.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Pará
      • Belém, Pará, Brazílie, 66055-490
        • Universidade Do Estado Do Pará

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • S potvrzenou diagnózou SARS-COV-2.

Kritéria vyloučení:

  • S jakýmkoli typem současné pneumopatie.
  • Pacienti s autoimunitním onemocněním
  • Lidé se současnými infekčními chorobami
  • Těhotná žena
  • S degenerativními onemocněními nervového systému nebo pohybového aparátu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Prováděná cvičení se budou věnovat muskuloskeletální dimenzi těla, která zahrnuje indexy svalové síly / vytrvalosti, která je součástí funkčně-motorické dimenze fyzické zdatnosti související se zdravím. Protokol bude aplikován ve formě sezení v délce přibližně 50 minut, prováděných třikrát týdně každý druhý den, po dobu 6 týdnů, celkem 20 sezení. Pro aerobní cvičení bude použit běžecký pás a pro anaerobní cvičení čtyři cviky zahrnující svalovou pohyblivost / sílu horních a dolních končetin na posilovacím stanovišti.
Jiný: Cvičení
Cvičení s běžeckým pásem a posilovací stanicí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakteristika plic
Časové okno: po ošetření za 3 dny
V poloze na zádech pacient provede hlubokou inspiraci následovanou momentální apnoe uvnitř skeneru s vysokým rozlišením, aby se zachytily řezy hrudníku s menšími řezy než 1 mm kolimace, což pomohlo při detekci i malých lézí.
po ošetření za 3 dny
Síla dýchacích svalů
Časové okno: po ošetření za 3 dny
Síla dýchacích svalů bude hodnocena pomocí digitálního manovakuometru. Měření bude provedeno následovně: pacient bude požádán, aby vyprázdnil plíce na zbytkový objem a poté provedl inhalaci až do celkové kapacity plic.
po ošetření za 3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade Metodista de Piracicaba

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. srpna 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

7. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • F110820

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Koronavirová infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit