Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka pacjentów po Covid-19

6 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Rodrigo Santiago Barbosa Rocha, Phd, Universidade Metodista de Piracicaba

Kliniczne badanie układu oddechowego u pacjentów po Covid-19

Ocena zmian w płucach i wyników protokołu rehabilitacji krążeniowo-oddechowej (CPRP) u pacjentów po zakażeniu wirusem SARS-VOC-2. Badanie typu badania klinicznego do przeprowadzenia w latach 2020-2024 obejmujące kliniczno-czynnościowe obrazowanie krążeniowo-oddechowe i profil transkryptomu krwi: przed CPRP (T1), 2 miesiące po CPRP (T2) i 1 rok później (T3). Oczekiwane wyniki: a) zmiany kliniczne, obrazowe i transkryptomu; b) poprawa kliniczno-funkcjonalna po CPRP.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pará
      • Belém, Pará, Brazylia, 66055-490
        • Universidade Do Estado Do Pará

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Z potwierdzoną diagnozą SARS-COV-2.

Kryteria wyłączenia:

  • Z dowolnym rodzajem jednoczesnej pneumopatii.
  • Pacjenci z chorobą autoimmunologiczną
  • Osoby z równoczesnymi chorobami zakaźnymi
  • Kobiety w ciąży
  • Przy chorobach zwyrodnieniowych układu nerwowego lub układu mięśniowo-szkieletowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Wykonywane ćwiczenia będą dotyczyć mięśniowo-szkieletowego wymiaru ciała, na który składają się wskaźniki siły/wytrzymałości mięśniowej, będące częścią funkcjonalno-motorycznego wymiaru sprawności fizycznej związanej ze zdrowiem. Protokół będzie stosowany w formie sesji trwających około 50 minut, wykonywanych 3 razy w tygodniu co drugi dzień przez okres 6 tygodni, łącznie 20 sesji. Do ćwiczeń aerobowych wykorzystana zostanie bieżnia, a do ćwiczeń anaerobowych na stanowisku do ćwiczeń siłowych zostaną wykonane cztery ćwiczenia poprawiające ruchomość/siłę mięśniową kończyn górnych i dolnych.
Ćwicz z bieżnią i stacją do ćwiczeń siłowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka płuc
Ramy czasowe: po zabiegu za 3 dni
W pozycji leżącej pacjent wykonuje głęboki wdech, po którym następuje chwilowy bezdech wewnątrz skanera o wysokiej rozdzielczości, aby uchwycić przekroje klatki piersiowej z mniejszymi nacięciami niż 1 mm kolimacji, co pomogło w wykryciu nawet niewielkich zmian.
po zabiegu za 3 dni
Siła mięśni oddechowych
Ramy czasowe: po zabiegu za 3 dni
Siła mięśni oddechowych zostanie oceniona za pomocą manowakuometru cyfrowego. Pomiar zostanie wykonany w następujący sposób: pacjent zostanie poproszony o opróżnienie płuc do objętości zalegającej, a następnie wykonanie wdechu do całkowitej pojemności płuc.
po zabiegu za 3 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

7 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F110820

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Koronawirus infekcja

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Subskrybuj