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基于数据挖掘的儿童伤害研究

2025年2月16日 更新者:Children's Hospital of Fudan University

基于数据挖掘的儿童伤害前瞻性观察研究

全面的儿科伤害负担评估是制定伤害预防策略和改善受伤儿童急救的重要基础。 国家医疗卫生机构伤害监测体系以医院为主体的被动监测虽然在我国已经建立,但医院的监测点并未按照儿童医院进行分层。 该项目的目的是收集流行病学和临床数据,以描述中国上海一家儿童医院儿童受伤的原因、临床特征和结果。 该项目旨在建立一种基于医院信息系统的数据挖掘方法,收集和分析高质量的儿童伤害数据。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

伤害是全世界婴儿和儿童死亡的主要原因。 根据 Haddon 伤害控制模型,90% 的伤害都是可以预测和预防的。 伤害是可以预防的,而不是“事故”。 本研究招募了所有首次到急诊室就诊的无意和有意受伤儿童。 复旦大学附属儿童医院设有区域性小儿创伤中心,也是国内首家小儿伤害预防中心。 我们进行了一项前瞻性队列研究,以调查受伤儿童首次就诊急诊室的流行病学、临床病程和结果,这有望作为伤害预防和有希望的做法的证据。 在研究中,我们基于数据挖掘收集和分析高质量的儿童伤害数据。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10762

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

新诊断为外伤的 0-18 岁儿童患者

描述

纳入标准:

所有在急诊科新诊断为外伤的0-18岁儿科患者,记录ICD-10诊断代码V01至X39

排除标准:

不包括在到达急诊室时死亡的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
儿童受伤
急诊科新诊断为外伤的 18 岁以下儿童患者
这是一项观察性研究,不包括干预措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伤害类别分布
大体时间:在基线
根据电子病历系统,伤害类别分布定义为队列受试者中各种伤害原因(跌倒、机动车碰撞、运动、撞击、异物)的比例。
在基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
28天死亡率
大体时间:入院后 28 天内
基于电子病历系统的急诊科(ED)入院后 28 天内死亡率
入院后 28 天内
180天死亡率
大体时间:入院后 180 天内
基于电子病历系统的死亡率
入院后 180 天内
短期残疾
大体时间:入院后 180 天
在 ED 入院后 180 天,格拉斯哥结果量表 (GOS) 评估的残疾。 格拉斯哥结果量表分为有利结果(中度残疾或恢复良好;GOS 评分为 4 或 5)和不利结果(死亡、植物人状态或严重残疾;GOS 评分 1-3)。
入院后 180 天
入住 ICU 的百分比
大体时间:从 ED 入院到 72 小时
基于电子病历系统从 ED 入院到 72 小时 ICU 入院百分比
从 ED 入院到 72 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年7月1日

初级完成 (估计的)

2026年7月31日

研究完成 (估计的)

2027年7月31日

研究注册日期

首次提交

2020年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月26日

首次发布 (实际的)

2020年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月16日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CHFU20200816

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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