Исследование детского травматизма на основе интеллектуального анализа данных
16 февраля 2025 г. обновлено: Children's Hospital of Fudan University
Проспективное обсервационное исследование детского травматизма на основе интеллектуального анализа данных
Всесторонняя оценка бремени детского травматизма является важной основой для разработки стратегий профилактики травматизма и улучшения неотложной помощи детям с травмами.
Хотя пассивный надзор на базе больниц за национальной системой наблюдения за травматизмом в медицинских и медицинских учреждениях хорошо зарекомендовал себя в Китае, точки наблюдения в больницах не были стратифицированы по детской больнице.
Целью проекта является сбор эпидемиологических и клинических данных для описания причин, клинических особенностей и исходов детских травм в детской больнице в Шанхае, Китай.
В рамках проекта предполагается создать метод сбора и анализа высококачественных данных о детском травматизме с использованием интеллектуального анализа данных на основе больничной информационной системы.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Травмы являются основной причиной смерти младенцев и детей во всем мире.
Согласно модели контроля травматизма Хэддона, 90% травм можно предсказать и предотвратить.
Травмы можно предотвратить, а не «несчастные случаи».
В исследование включаются все непреднамеренно и намеренно травмированные дети, впервые обратившиеся в отделение неотложной помощи.
Детская больница Фуданьского университета с региональным детским травматологическим центром также является первым в Китае центром профилактики детских травм.
Мы проводим проспективное когортное исследование для изучения эпидемиологии, клинического течения и исходов первого обращения пострадавшего ребенка в отделение неотложной помощи, которое, как ожидается, послужит доказательством профилактики травм и многообещающих практик.
В исследовании мы собираем и анализируем высококачественные данные о детских травмах на основе интеллектуального анализа данных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10762
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: YANG CHEN
- Номер телефона: +8613918374679
- Электронная почта: chenyangcn@126.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 секунда до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
педиатрические пациенты в возрасте от 0 до 18 лет с впервые выявленными травмами
Описание
Критерии включения:
Все педиатрические пациенты в возрасте от 0 до 18 лет, у которых впервые диагностированы травмы в отделении неотложной помощи, и зарегистрированы диагностические коды МКБ-10 от V01 до X39.
Критерий исключения:
Пациенты, которые были мертвы по прибытии в отделение неотложной помощи, не включены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Детские травмы
педиатрические пациенты в возрасте до 18 лет, впервые диагностированные с травмами в отделении неотложной помощи
|
Это обсервационное исследование и не включает интервенций.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распределение категорий травм
Временное ограничение: На исходном уровне
|
По данным системы электронной медицинской документации распределение категорий травм определяется как доля различных причин травм (падение, автомобильная авария, спорт, удар, инородное тело) в когорте субъектов.
|
На исходном уровне
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
28 дней смертности
Временное ограничение: В течение 28 дней с момента поступления в отделение неотложной помощи
|
Смертность в течение 28 дней с момента поступления в отделение неотложной помощи (ED) на основе системы электронных медицинских карт
|
В течение 28 дней с момента поступления в отделение неотложной помощи
|
|
180 дней смертности
Временное ограничение: В течение 180 дней с момента поступления в отделение неотложной помощи
|
Смертность по данным системы электронных медицинских карт
|
В течение 180 дней с момента поступления в отделение неотложной помощи
|
|
Кратковременная нетрудоспособность
Временное ограничение: Через 180 дней после поступления в отделение неотложной помощи
|
Инвалидность по Шкале результатов Глазго (GOS) через 180 дней после поступления в отделение неотложной помощи.
Шкала исходов Глазго была разделена на благоприятный исход (умеренная инвалидность или хорошее выздоровление; балл по ШИГ 4 или 5) и неблагоприятный исход (смерть, вегетативное состояние или тяжелая инвалидность; балл по ШИГ 1–3).
|
Через 180 дней после поступления в отделение неотложной помощи
|
|
Процент поступления в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: От поступления в отделение неотложной помощи до 72 часов
|
Процент госпитализаций в отделении интенсивной терапии от поступления в отделение неотложной помощи до 72 часов на основе системы электронных медицинских карт
|
От поступления в отделение неотложной помощи до 72 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHFU20200816
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .