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严重烧伤患者避免吸氧过多的策略 (SAVE-O2)

2025年3月27日 更新者:University of Colorado, Denver

避免严重烧伤患者吸氧过多的策略 (SAVE-O2)

目的是确定多模式教育干预在减少严重烧伤患者补充氧气使用方面的有效性。 研究人员还将评估更有针对性地使用氧疗的安全性和临床有效性。

研究概览

详细说明

氧气治疗在危重病人的护理中具有无可争议的重要性,可以预防与低氧血症相关的继发性并发症。 虽然常规,但过度氧合的做法可能是有害的。 召集了一个专家小组并达成了强烈的共识,即在 90-96% 的氧饱和度 (SpO2) 范围、60-100 mmHg 的动脉氧 (PaO2) 范围(适用时)和一小部分吸入氧(FiO2) 为 21% 用于机械通气患者或室内空气用于非机械通气患者。

具体目标:本研究的目的是确定多模式教育干预在减少严重烧伤患者补充氧气使用方面的有效性。 研究人员还将评估更有针对性地使用氧疗的安全性和临床有效性。

假设:通过多模式教育干预的临床努力将:

  1. 提高在目标血氧正常阈值(氧饱和度 [SpO2] 90-96% 和/或动脉氧 [PaO2] 60-100 mmHg [适用时])内花费的时间比例
  2. 限制使用过多的补充氧气
  3. 减少高氧血症的暴露,而不会显着增加低氧血症发作或不良反应

研究类型

介入性

注册 (估计的)

2000

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • University of Alabama-Birmingham Medical Center
    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • University of Colorado
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、美国、45219
        • University of Cincinnati Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15224
        • University of Pittsburgh Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • San Antonio、Texas、美国、78234
        • Army Institute of Surgical Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 120年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 符合进入州或国家烧伤数据库标准的急性热烧伤患者
  • 烧伤后 24 小时内进入烧伤科

排除标准:

  • 年龄 <18 岁
  • 犯人
  • 已知怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:实施前
控制(实施前)组将是在阶梯楔形实施过程的现场控制期间(最多 22 个月)入住 ICU 烧伤病房的烧伤患者。
有源比较器:实施后针对烧伤 ICU 中的正常血氧
干预(实施后)组将是在阶梯楔形设计实施过程的目标血氧正常干预期间(最多 19 个月)入住 ICU 烧伤病房的患者。
通过对个别患者进行氧滴定,实施有针对性的正常血氧后。 治疗低氧血症的干预将遵循当地的常规做法。 治疗高氧血症(SpO2 >96% 或 PaO2 > 100 mmHg)的干预措施将涉及在基于当地站点偏好的时间范围内降低 FiO2(或非机械通气患者的补充氧气) - 通常增量不大于0.10,直到达到正常血氧范围内的目标氧合(包括非机械通气患者的室内空气 [无补充氧气])。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
补充无氧日 (SOFD)
大体时间:最多 28 天
住院期间未吸氧的存活天数(0 天 [最差结果] 至 28 天 [最佳结果])
最多 28 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无住院天数至第 90 天 (HFD90)
大体时间:最多 90 天
出院后存活天数(0 天 [最坏结果] 至 90 天 [最佳结果])
最多 90 天
到第 90 天的院内死亡率
大体时间:最多 90 天
出院时或第 90 天时的二分生命状态(存活或死亡),以先到者为准
最多 90 天
至第 90 天死亡率的时间
大体时间:最多 90 天
在出院时或第 90 天(以先到者为准)检查生命状况和死亡日期
最多 90 天
出院处置
大体时间:最多 90 天
定义为家庭(返回到之前的护理水平)或设施(例如,急性康复、熟练护理设施)
最多 90 天
无呼吸机天数 (VFD) 至第 28 天
大体时间:最多 28 天
无呼吸机天数 = 不使用呼吸机天数(0 VFD [最坏结果] 到 28 VFD [最佳结果])
最多 28 天
室内空气时间
大体时间:最多 90 天
补充氧气的持续时间(FiO2 = 0.21 或室内空气)
最多 90 天
烧伤愈合时间
大体时间:最多 90 天
伤口闭合 > 90% 的原始烧伤或移植时间(对于非全层伤口)
最多 90 天
给予的补充氧气量
大体时间:最多 90 天
烧伤期间直至到达医院后的总估计氧气量
最多 90 天
正常血氧协议目标的持续时间
大体时间:最多 90 天
定义为 SpO2 90-96% 或在燃烧装置中未接受补充氧气(FiO2 0.21 或室内空气)
最多 90 天
接受高水平补充氧气的参与者比例
大体时间:最多 90 天
在烧伤设备中,FiO2>0.40 或 >4 升每分钟 >2 小时 [不包括在手术室的时间]
最多 90 天
接受高水平补充氧气的持续时间
大体时间:最多 90 天
在燃烧装置中时,FiO2>0.40 或 >4 升/分钟
最多 90 天
没有接受补充氧气的持续时间
大体时间:最多 90 天
FiO2 0.21 或在燃烧装置中的室内空气
最多 90 天
低氧血症事件发生率 (SpO2<88%)
大体时间:最多 90 天
在烧伤装置中时 SpO2 饱和度低于 88%
最多 90 天
低氧事件的持续时间 (SpO2<88%)
大体时间:最多 90 天
在烧伤装置中时 SpO2 饱和度低于 88%
最多 90 天
高氧事件发生率 (SpO2>96%)
大体时间:最多 90 天
在烧伤装置中时 SpO2 饱和度高于 96%
最多 90 天
高氧事件持续时间 (SpO2>96%)
大体时间:最多 90 天
在烧伤装置中时 SpO2 饱和度高于 96%
最多 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adit Ginde, MD, MPH、University of Colorado, Denver

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月15日

初级完成 (实际的)

2022年11月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月27日

首次发布 (实际的)

2020年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月27日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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