CS 后失血量的测定
2020年9月14日 更新者：Noha Mahmoud Abu Shata、Ain Shams University
氨甲环酸联合催产素与仅使用催产素减少剖宫产术后失血的对比
比较氨甲环酸加催产素和单独使用催产素在减少 CS 后失血方面的疗效
研究概览
详细说明
氨甲环酸加催产素与催产素仅用于减少 CS 后的失血
研究类型
介入性
注册 (预期的)
130
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 36年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
年龄 : 20-40 岁
- 2- 胎龄在 37-41 周之间
3- 通过简单的选修 CS 交付
排除标准：
- 1- 子宫收缩乏力的危险因素，如羊水过多或巨大儿。 2- 多产 3- 产后出血的既往史，无论是失张力或外伤 4- 既往胎盘滞留史 5- 先兆子痫或妊娠期高血压/孕妇 DM 6- 胎盘异常 7- 使用氨甲环酸的禁忌症 8- 对氨甲环酸过敏酸。 9- 接受抗凝治疗的女性。 10-有基础疾病（心、肝、肾、肺等），
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年9月1日
初级完成 (预期的)
2021年9月1日
研究完成 (预期的)
2021年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月14日
首次发布 (实际的)
2020年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月14日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
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