动脉硬度对高血压患者心肌功能的影响
2020年9月28日 更新者：Dongying Zhang、Chongqing Medical University
左心室射血分数滞留高血压患者动脉硬化与心肌做功的关系
高血压严重威胁人类健康，是全球重大经济负担。慢性高血压可引起左心室重构和功能丧失，最终导致心力衰竭。探索高血压引起的左心室心功能的早期变化和机制，以期识别可能发展为严重心脏损伤的个体，可能对早期预防和控制高血压引起的心力衰竭起到积极作用。因此，本研究拟采用二维散斑追踪技术，一种无创的方法来测量左心室压力-应变环定量反映心脏做功指标，研究左心室射血分数正常的不同高血压患者整体和局部心脏做功的变化，以及动脉硬化对患者心肌做功的影响，探讨其与心功能的关系心室重塑和舒张功能异常。改善理解发现高血压、高血压性心脏病和心力衰竭的病理生理机制，为早期防治提供科学依据。
研究概览
详细说明
高血压严重威胁人类健康，是全球经济的主要负担。慢性高血压可引起左心室重构和功能丧失，最终导致心力衰竭。
高血压患者的心室重构是对持续升高的血压和增加的心肌工作负荷的适应性和失代偿性反应。
探索高血压引起的左心室心功能的早期变化和机制，识别可能发展为严重心脏损伤的个体，可能对早期防治高血压引起的心力衰竭起到积极作用。因此，本研究拟利用二维散斑追踪技术这一无创测量左心室压力-应变环定量反映心脏做功指标的方法，研究左心室射血分数正常的不同高血压患者（包括无不同程度心脏损害表现的高血压患者）研究高血压、高血压伴舒张功能不全、高血压伴左心室肥厚）患者整体和局部心脏做功的变化，以及动脉硬化对心肌做功的影响，探讨其与心室重构和舒张功能异常的关系。提高对 o 的理解f 高血压、高血压性心脏病和心力衰竭的病理生理学，为早期防治此类疾病提供科学支持。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
160
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Chongqing、中国、400000
- 招聘中
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
接触：
- Qin DUAN
- 电话号码：+861862349865
- 邮箱：570549500@qq.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
2020年9月至2021年1月重庆医科大学附属第一医院超声心动图中心超声心动图评估的高血压患者。
描述
纳入标准：
18-65岁
高血压的诊断标准为临床血压收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg或接受降压药物治疗
临床上正常的高血压高值诊断标准是收缩压130-139mmhg和/或舒张压85-90mmhg
LVEF > 50%
排除标准：
冠状动脉粥样硬化性心脏病或心绞痛症状
心肌病
瓣膜性心脏病
糖尿病
心房颤动
肾功能损害
怀孕
继发性高血压
恶性肿瘤化疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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血压正常组
收集病史和基本检查检查资料。
超声心动图包括常规心脏超声、组织多普勒和二维斑点跟踪测量心肌应变和无创心肌做功，同时测量臂踝脉搏波速度。
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超声心动图（常规超声成像、组织多普勒成像和无创心肌工作）和脉搏波速度测量
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高血压前期组
收集病史和基本检查检查资料。
超声心动图包括常规心脏超声、组织多普勒和二维斑点跟踪测量心肌应变和无创心肌做功，同时测量臂踝脉搏波速度。
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超声心动图（常规超声成像、组织多普勒成像和无创心肌工作）和脉搏波速度测量
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高血压组
收集病史和基本检查检查资料。
超声心动图包括常规心脏超声、组织多普勒和二维斑点跟踪测量心肌应变和无创心肌做功，同时测量臂踝脉搏波速度。
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超声心动图（常规超声成像、组织多普勒成像和无创心肌工作）和脉搏波速度测量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心肌功
大体时间：2020.09-2021.01
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无创左心室压力-应变环测量心肌功（2D斑点追踪超声心动图法，使用GE Vivid E95超声系统）
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2020.09-2021.01
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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臂踝脉搏波传导速度
大体时间：2020.09-2021.01
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欧姆龙BP-203RPEIII动脉硬化检测仪测量臂踝脉搏波速度
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2020.09-2021.01
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：QIN DUAN、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月10日
初级完成 (预期的)
2021年1月1日
研究完成 (预期的)
2021年3月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月28日
首次发布 (实际的)
2020年10月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年9月28日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
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