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Efecto de la rigidez arterial sobre el trabajo miocárdico en pacientes con hipertensión

28 de septiembre de 2020 actualizado por: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Relación entre la arteriosclerosis y el trabajo miocárdico en pacientes hipertensos con retención de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo

La hipertensión es una grave amenaza para la salud humana y una importante carga económica mundial. La hipertensión crónica puede causar remodelación del ventrículo izquierdo y pérdida de la función, lo que finalmente conduce a insuficiencia cardíaca. Exploración de los cambios y mecanismos tempranos de la función cardíaca del ventrículo izquierdo causados ​​por la hipertensión y para identificar a las personas que pueden desarrollar una lesión cardíaca grave, puede desempeñar un papel positivo en la prevención y el control tempranos de la insuficiencia cardíaca causada por la hipertensión. bucle de tensión-presión ventricular para reflejar cuantitativamente el índice de trabajo cardíaco, para estudiar diferentes pacientes con hipertensión con fracción de eyección ventricular izquierda normal, el cambio del trabajo cardíaco global y local, y la influencia de la aterosclerosis en estos pacientes con el trabajo miocárdico, y explorar su relación con remodelación ventricular y función diastólica anormal. Para mejorar la comprensión descubrimiento de la fisiopatología de la hipertensión arterial, la cardiopatía hipertensiva y la insuficiencia cardíaca, y brindar apoyo científico para la prevención y el control tempranos de dichas enfermedades.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La hipertensión es una grave amenaza para la salud humana y una importante carga económica mundial. La hipertensión crónica puede provocar la remodelación del ventrículo izquierdo y la pérdida de la función, lo que finalmente conduce a una insuficiencia cardíaca. La remodelación ventricular en pacientes hipertensos es una respuesta adaptativa y descompensante a la presión arterial elevada persistente y al aumento de la carga de trabajo del miocardio. Explorar los cambios y mecanismos tempranos de la función cardíaca del ventrículo izquierdo causados ​​por la hipertensión e identificar a las personas que pueden desarrollar una lesión cardíaca grave puede desempeñar un papel positivo en la prevención y el control tempranos de la insuficiencia cardíaca causada por la hipertensión. Por lo tanto, este estudio pretende para utilizar la tecnología bidimensional de seguimiento de manchas, un método no invasivo para medir el bucle de presión-tensión del ventrículo izquierdo para reflejar cuantitativamente el índice de trabajo cardíaco, para estudiar diferentes pacientes con hipertensión con fracción de eyección del ventrículo izquierdo normal (incluida la hipertensión sin rendimiento de daño cardíaco con diferente grado de hipertensión arterial, hipertensión con disfunción diastólica, hipertensión con hipertrofia ventricular izquierda) el cambio del trabajo cardíaco global y local, y la influencia de la aterosclerosis en estos pacientes al trabajo miocárdico, y explorar su relación con el remodelado ventricular y la función diastólica anormal. Para mejorar la comprensión o f la fisiopatología de la hipertensión arterial, la cardiopatía hipertensiva y la insuficiencia cardíaca, y brindar apoyo científico para la prevención y el control tempranos de dichas enfermedades.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

160

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chongqing, Porcelana, 400000
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contacto:
          • Qin DUAN
          • Número de teléfono: +861862349865
          • Correo electrónico: 570549500@qq.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con hipertensión evaluados por ecocardiografía en el Centro de Ecocardiografía del Primer Hospital Afiliado de la Universidad Médica de Chongqing desde septiembre de 2020 hasta enero de 2021.

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad 18-65 años

Los criterios diagnósticos de hipertensión arterial fueron presión arterial sistólica ≥140mmHg y/o diastólica ≥90mmHg en consulta o en tratamiento farmacológico antihipertensivo

Los criterios de diagnóstico normales de alto valor para la hipertensión fueron presión arterial sistólica de 130-139 mmhg y/o presión arterial diastólica de 85-90 mmhg en la clínica.

FEVI > 50%

Criterio de exclusión:

enfermedad cardíaca aterosclerótica coronaria o síntomas de angina

Miocardiopatía

Enfermedad cardíaca valvular

Diabetes

Fibrilación auricular

Daño de la función renal

El embarazo

hipertensión secundaria

Quimioterapia para tumores malignos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo normotenso
Se recopiló la historia clínica y el examen básico y la información del examen. Se realizó una ecocardiografía que incluía ecografía cardíaca convencional, Doppler tisular y seguimiento de manchas bidimensionales para medir la tensión miocárdica y el trabajo miocárdico no invasivo, y se midió en paralelo la velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo.
Ecocardiografía (imágenes ultrasónicas convencionales, imágenes Doppler tisulares y trabajo miocárdico no invasivo) y medición de la velocidad de la onda del pulso
Grupo de prehipertensión
Se recopiló la historia clínica y el examen básico y la información del examen. Se realizó una ecocardiografía que incluía ecografía cardíaca convencional, Doppler tisular y seguimiento de manchas bidimensionales para medir la tensión miocárdica y el trabajo miocárdico no invasivo, y se midió en paralelo la velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo.
Ecocardiografía (imágenes ultrasónicas convencionales, imágenes Doppler tisulares y trabajo miocárdico no invasivo) y medición de la velocidad de la onda del pulso
grupo de hipertensos
Se recopiló la historia clínica y el examen básico y la información del examen. Se realizó una ecocardiografía que incluía ecografía cardíaca convencional, Doppler tisular y seguimiento de manchas bidimensionales para medir la tensión miocárdica y el trabajo miocárdico no invasivo, y se midió en paralelo la velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo.
Ecocardiografía (imágenes ultrasónicas convencionales, imágenes Doppler tisulares y trabajo miocárdico no invasivo) y medición de la velocidad de la onda del pulso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
trabajo miocárdico
Periodo de tiempo: 2020.09-2021.01
Trabajo miocárdico medido por el bucle de tensión-presión del ventrículo izquierdo no invasivo (método de ecocardiografía de seguimiento de manchas 2D utilizando el sistema de ultrasonido GE Vivid E95)
2020.09-2021.01

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo
Periodo de tiempo: 2020.09-2021.01
velocidad de la onda del pulso braquial-tobillo medida por el detector de arteriosclerosis OMRON BP-203RPEIII
2020.09-2021.01

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de septiembre de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

5 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20200910

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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