- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04573257
Effekt av ateriell stivhet på myokardarbeid hos pasienter med hypertensjon
Forholdet mellom arteriosklerose og myokardarbeid hos hypertensive pasienter med retensjon av venstre ventrikkel-ejeksjonsfraksjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Chongqing, Kina, 400000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Ta kontakt med:
- Qin DUAN
- Telefonnummer: +861862349865
- E-post: 570549500@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alder 18-65 år
De diagnostiske kriteriene for hypertensjon var blodtrykk systolisk blodtrykk ≥140mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥90mmHg i klinikken eller mottatt antihypertensiv medikamentell behandling
De normale høyverdi diagnostiske kriteriene for hypertensjon var systolisk blodtrykk 130-139 mmhg og eller diastolisk blodtrykk 85-90 mmhg i klinikken
LVEF > 50 %
Ekskluderingskriterier:
koronar aterosklerotisk hjertesykdom eller symptomer på angina
Kardiomyopati
Valvulær hjertesykdom
Diabetes
Atrieflimmer
Nyrefunksjonsskader
Svangerskap
Sekundær hypertensjon
Kjemoterapi for ondartede svulster
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
normotensiv gruppe
Sykehistorien og grunnleggende undersøkelses- og undersøkelsesinformasjon ble samlet inn.
Ekkokardiografi inkludert konvensjonell hjerteultralyd, vevsdoppler og todimensjonal flekksporing for å måle myokardbelastning og ikke-invasivt myokardarbeid ble utført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheten ble målt parallelt.
|
Ekkokardiografi (konvensjonell ultralydavbildning, vevsdoppleravbildning og ikke-invasivt myokardarbeid) og pulsbølgehastighetsmåling
|
|
Prehypertensjon gruppe
Sykehistorien og grunnleggende undersøkelses- og undersøkelsesinformasjon ble samlet inn.
Ekkokardiografi inkludert konvensjonell hjerteultralyd, vevsdoppler og todimensjonal flekksporing for å måle myokardbelastning og ikke-invasivt myokardarbeid ble utført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheten ble målt parallelt.
|
Ekkokardiografi (konvensjonell ultralydavbildning, vevsdoppleravbildning og ikke-invasivt myokardarbeid) og pulsbølgehastighetsmåling
|
|
hypertensiv gruppe
Sykehistorien og grunnleggende undersøkelses- og undersøkelsesinformasjon ble samlet inn.
Ekkokardiografi inkludert konvensjonell hjerteultralyd, vevsdoppler og todimensjonal flekksporing for å måle myokardbelastning og ikke-invasivt myokardarbeid ble utført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheten ble målt parallelt.
|
Ekkokardiografi (konvensjonell ultralydavbildning, vevsdoppleravbildning og ikke-invasivt myokardarbeid) og pulsbølgehastighetsmåling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
myokardarbeid
Tidsramme: 2020.09-2021.01
|
myokardarbeid målt ved ikke-invasiv venstre ventrikkel trykk-belastningsløkke(2D speckle tracking ekkokardiografimetoden ved bruk av GE Vivid E95 ultralydsystem )
|
2020.09-2021.01
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brachial-ankel pulsbølgehastighet
Tidsramme: 2020.09-2021.01
|
brachial-ankel pulsbølgehastighet målt med OMRON BP-203RPEIII arteriosklerosedetektor
|
2020.09-2021.01
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20200910
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .