Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ateriell stivhet på myokardarbeid hos pasienter med hypertensjon

28. september 2020 oppdatert av: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Forholdet mellom arteriosklerose og myokardarbeid hos hypertensive pasienter med retensjon av venstre ventrikkel-ejeksjonsfraksjon

Hypertensjon er en alvorlig trussel mot menneskers helse og en stor global økonomisk byrde. Kronisk hypertensjon kan forårsake remodellering av venstre ventrikkel og tap av funksjon, som til slutt fører til hjertesvikt. Utforske de tidlige endringene og mekanismene for venstre ventrikkels hjertefunksjon forårsaket av hypertensjon, og identifisere individer som kan utvikle seg til alvorlig hjerteskade, kan spille en positiv rolle i tidlig forebygging og kontroll av hjertesvikt forårsaket av hypertensjon. Derfor har denne studien til hensikt å bruke todimensjonal speckle tracking-teknologi, en ikke-invasiv metode for å måle venstre ventrikulær trykk-belastningsløkke for å kvantitativt reflektere hjertearbeidsindeks, for å studere forskjellige hypertensjonspasienter med normal venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon endringen av det globale og lokale hjertearbeidet, og påvirkningen av aterosklerose hos disse pasientene til myokardarbeid, og utforske deres forhold til ventrikulær remodellering og unormal diastolisk funksjon.For å forbedre understa nding av patofysiologien til hypertensjon, hypertensiv hjertesykdom og hjertesvikt, og å gi vitenskapelig støtte for tidlig forebygging og kontroll av slike sykdommer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hypertensjon er en alvorlig trussel mot menneskers helse og en stor global økonomisk byrde. Kronisk hypertensjon kan forårsake remodellering av venstre ventrikkel og tap av funksjon, som til slutt kan føre til hjertesvikt. Ventrikkelremodellering hos hypertensive pasienter er en adaptiv og dekompenserende respons på vedvarende forhøyet blodtrykk og økt myokardarbeidsbelastning. Å utforske de tidlige endringene og mekanismene for venstre ventrikkels hjertefunksjon forårsaket av hypertensjon, og for å identifisere individer som kan utvikle seg til alvorlig hjerteskade, kan spille en positiv rolle i tidlig forebygging og kontroll av hjertesvikt forårsaket av hypertensjon. Derfor har denne studien til hensikt å bruke todimensjonal speckle tracking-teknologi, en ikke-invasiv metode for å måle venstre ventrikkel trykk-belastningsløkke for å kvantitativt reflektere hjertearbeidsindeks, for å studere forskjellige hypertensjonspasienter med normal venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (inkludert hypertensjon uten hjerteskade ytelse med forskjellig grad av høyt blodtrykk, hypertensjon med diastolisk dysfunksjon, hypertensjon med venstre ventrikkel hypertrofi) endringen av det globale og lokale hjertearbeidet, og påvirkningen av aterosklerose hos disse pasientene til myokardarbeid, og utforske deres forhold til ventrikkelremodellering og unormal diastolisk funksjon. For å forbedre forståelsen o f patofysiologien til hypertensjon, hypertensiv hjertesykdom og hjertesvikt, og å gi vitenskapelig støtte for tidlig forebygging og kontroll av slike sykdommer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Chongqing, Kina, 400000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hypertensjonspasienter evaluert ved ekkokardiografi i ekkokardiografisenteret ved det første tilknyttede sykehuset ved Chongqing Medical University fra september 2020 til januar 2021.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder 18-65 år

De diagnostiske kriteriene for hypertensjon var blodtrykk systolisk blodtrykk ≥140mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥90mmHg i klinikken eller mottatt antihypertensiv medikamentell behandling

De normale høyverdi diagnostiske kriteriene for hypertensjon var systolisk blodtrykk 130-139 mmhg og eller diastolisk blodtrykk 85-90 mmhg i klinikken

LVEF > 50 %

Ekskluderingskriterier:

koronar aterosklerotisk hjertesykdom eller symptomer på angina

Kardiomyopati

Valvulær hjertesykdom

Diabetes

Atrieflimmer

Nyrefunksjonsskader

Svangerskap

Sekundær hypertensjon

Kjemoterapi for ondartede svulster

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
normotensiv gruppe
Sykehistorien og grunnleggende undersøkelses- og undersøkelsesinformasjon ble samlet inn. Ekkokardiografi inkludert konvensjonell hjerteultralyd, vevsdoppler og todimensjonal flekksporing for å måle myokardbelastning og ikke-invasivt myokardarbeid ble utført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheten ble målt parallelt.
Ekkokardiografi (konvensjonell ultralydavbildning, vevsdoppleravbildning og ikke-invasivt myokardarbeid) og pulsbølgehastighetsmåling
Prehypertensjon gruppe
Sykehistorien og grunnleggende undersøkelses- og undersøkelsesinformasjon ble samlet inn. Ekkokardiografi inkludert konvensjonell hjerteultralyd, vevsdoppler og todimensjonal flekksporing for å måle myokardbelastning og ikke-invasivt myokardarbeid ble utført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheten ble målt parallelt.
Ekkokardiografi (konvensjonell ultralydavbildning, vevsdoppleravbildning og ikke-invasivt myokardarbeid) og pulsbølgehastighetsmåling
hypertensiv gruppe
Sykehistorien og grunnleggende undersøkelses- og undersøkelsesinformasjon ble samlet inn. Ekkokardiografi inkludert konvensjonell hjerteultralyd, vevsdoppler og todimensjonal flekksporing for å måle myokardbelastning og ikke-invasivt myokardarbeid ble utført, og brachial-ankelpulsbølgehastigheten ble målt parallelt.
Ekkokardiografi (konvensjonell ultralydavbildning, vevsdoppleravbildning og ikke-invasivt myokardarbeid) og pulsbølgehastighetsmåling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
myokardarbeid
Tidsramme: 2020.09-2021.01
myokardarbeid målt ved ikke-invasiv venstre ventrikkel trykk-belastningsløkke(2D speckle tracking ekkokardiografimetoden ved bruk av GE Vivid E95 ultralydsystem )
2020.09-2021.01

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
brachial-ankel pulsbølgehastighet
Tidsramme: 2020.09-2021.01
brachial-ankel pulsbølgehastighet målt med OMRON BP-203RPEIII arteriosklerosedetektor
2020.09-2021.01

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. september 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

1. januar 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

5. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere