Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние артериальной жесткости на работу миокарда у больных артериальной гипертензией

28 сентября 2020 г. обновлено: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Взаимосвязь между атеросклерозом и работой миокарда у больных гипертонической болезнью с задержкой фракции выброса левого желудочка

Гипертония представляет собой серьезную угрозу для здоровья человека и серьезное глобальное экономическое бремя. Хроническая гипертензия может вызвать ремоделирование левого желудочка и потерю функции, что в конечном итоге приводит к сердечной недостаточности. Изучение ранних изменений и механизмов сердечной функции левого желудочка, вызванных гипертонией, и выявления лиц, у которых может развиться серьезная травма сердца, может сыграть положительную роль в ранней профилактике и контроле сердечной недостаточности, вызванной гипертонией. желудочковой петли давление-деформация, чтобы количественно отразить индекс работы сердца, изучить различных пациентов с артериальной гипертензией с нормальной фракцией выброса левого желудочка, изменить глобальную и локальную работу сердца и влияние атеросклероза у этих пациентов на работу миокарда, а также изучить их взаимосвязь с ремоделирование желудочков и аномальная диастолическая функция. Чтобы улучшить понимание выявление патофизиологии гипертензии, гипертонической болезни сердца и сердечной недостаточности, а также обеспечение научной поддержки ранней профилактики и борьбы с такими заболеваниями.

Обзор исследования

Подробное описание

Гипертония представляет собой серьезную угрозу для здоровья человека и серьезное экономическое бремя во всем мире. Хроническая гипертензия может вызывать ремоделирование левого желудочка и потерю его функции, что в конечном итоге приводит к сердечной недостаточности. Ремоделирование желудочков у больных артериальной гипертензией является адаптивным и декомпенсационным ответом на стойкое повышенное артериальное давление и повышенную нагрузку на миокард. Изучение ранних изменений и механизмов функции левого желудочка сердца, вызванных гипертензией, и выявление лиц, у которых может развиться серьезное повреждение сердца, может сыграть положительную роль в ранней профилактике и контроле сердечной недостаточности, вызванной гипертонией. использовать технологию двумерного спекл-трекинга, неинвазивный метод измерения петли давление-деформация левого желудочка для количественного отражения индекса работы сердца, изучать различных пациентов с гипертонией с нормальной фракцией выброса левого желудочка (включая гипертензию без повреждения сердца с разной степенью артериальной гипертензии, артериальной гипертензии с диастолической дисфункцией, артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка) изменение глобальной и локальной работы сердца и влияние атеросклероза у этих больных на работу миокарда, а также изучить их взаимосвязь с ремоделированием желудочков и нарушением диастолической функции. Улучшить понимание о f патофизиологии гипертензии, гипертонической болезни сердца и сердечной недостаточности, а также обеспечить научную поддержку для ранней профилактики и борьбы с такими заболеваниями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Chongqing, Китай, 400000
        • Рекрутинг
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Контакт:
          • Qin DUAN
          • Номер телефона: +861862349865
          • Электронная почта: 570549500@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с артериальной гипертензией оценивались с помощью эхокардиографии в Центре эхокардиографии Первой дочерней больницы Чунцинского медицинского университета с сентября 2020 года по январь 2021 года.

Описание

Критерии включения:

Возраст 18-65 лет

Диагностическими критериями артериальной гипертензии были систолическое артериальное давление ≥140 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст. в клинике или при лечении антигипертензивными препаратами.

Нормальными высокими диагностическими критериями артериальной гипертензии были систолическое артериальное давление 130-139 мм рт. ст. и/или диастолическое артериальное давление 85-90 мм рт. ст. в клинике.

ФВ ЛЖ > 50%

Критерий исключения:

коронарная атеросклеротическая болезнь сердца или симптомы стенокардии

кардиомиопатия

Клапанная болезнь сердца

Диабет

Мерцательная аритмия

Нарушение функции почек

Беременность

Вторичная гипертензия

Химиотерапия злокачественных опухолей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
нормотензивная группа
Был собран анамнез, базовое обследование и информация об осмотре. Была проведена эхокардиография, включая обычное ультразвуковое исследование сердца, тканевую допплерографию и двухмерное отслеживание спеклов для измерения деформации миокарда и неинвазивной работы миокарда, и параллельно измерялась скорость пульсовой волны на плече-лодыжке.
Эхокардиография (традиционная ультразвуковая визуализация, тканевая допплерография и неинвазивная работа с миокардом) и измерение скорости пульсовой волны
Группа предгипертензии
Был собран анамнез, базовое обследование и информация об осмотре. Была проведена эхокардиография, включая обычное ультразвуковое исследование сердца, тканевую допплерографию и двухмерное отслеживание спеклов для измерения деформации миокарда и неинвазивной работы миокарда, и параллельно измерялась скорость пульсовой волны на плече-лодыжке.
Эхокардиография (традиционная ультразвуковая визуализация, тканевая допплерография и неинвазивная работа с миокардом) и измерение скорости пульсовой волны
гипертоническая группа
Был собран анамнез, базовое обследование и информация об осмотре. Была проведена эхокардиография, включая обычное ультразвуковое исследование сердца, тканевую допплерографию и двухмерное отслеживание спеклов для измерения деформации миокарда и неинвазивной работы миокарда, и параллельно измерялась скорость пульсовой волны на плече-лодыжке.
Эхокардиография (традиционная ультразвуковая визуализация, тканевая допплерография и неинвазивная работа с миокардом) и измерение скорости пульсовой волны

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
работа миокарда
Временное ограничение: 2020.09-2021.01
работа миокарда, измеренная с помощью неинвазивной петли давления-деформации левого желудочка (метод двумерной эхокардиографии с отслеживанием спеклов с использованием ультразвуковой системы GE Vivid E95)
2020.09-2021.01

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
плече-лодыжечный пульс скорость волны
Временное ограничение: 2020.09-2021.01
скорость пульсовой волны на плече-лодыжке, измеренная детектором артериосклероза OMRON BP-203RPEIII
2020.09-2021.01

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 сентября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20200910

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться