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Efeito da Rigidez Aterial no Trabalho Miocárdico em Pacientes com Hipertensão

28 de setembro de 2020 atualizado por: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Relação entre Arteriosclerose e Trabalho Miocárdico em Hipertensos com Retenção da Fração de Ejeção do Ventrículo Esquerdo

A hipertensão é uma séria ameaça à saúde humana e um grande fardo econômico global. A hipertensão crônica pode causar remodelamento ventricular esquerdo e perda de função, eventualmente levando à insuficiência cardíaca. Explorando as primeiras alterações e mecanismos da função cardíaca ventricular esquerda causada pela hipertensão e para identificar indivíduos que podem evoluir para lesões cardíacas graves, pode desempenhar um papel positivo na prevenção precoce e no controle da insuficiência cardíaca causada pela hipertensão. Portanto, este estudo pretende usar a tecnologia de speckle tracking bidimensional, um método não invasivo para medir loop de pressão-tensão ventricular para refletir quantitativamente o índice de trabalho cardíaco, para estudar diferentes pacientes hipertensos com fração de ejeção ventricular esquerda normal, a mudança do trabalho cardíaco global e local e a influência da aterosclerose nesses pacientes para o trabalho miocárdico e explorar sua relação com remodelação ventricular e função diastólica anormal. nding da fisiopatologia da hipertensão, cardiopatia hipertensiva e insuficiência cardíaca, e para fornecer suporte científico para a prevenção precoce e controle de tais doenças.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hipertensão é uma séria ameaça à saúde humana e um grande fardo econômico global. A hipertensão crônica pode causar remodelamento ventricular esquerdo e perda de função, eventualmente levando à insuficiência cardíaca. A remodelação ventricular em pacientes hipertensos é uma resposta adaptativa e descompensadora à elevação persistente da pressão arterial e ao aumento da carga de trabalho do miocárdio. Explorar as alterações precoces e os mecanismos da função cardíaca ventricular esquerda causada pela hipertensão e identificar indivíduos que podem evoluir para lesões cardíacas graves pode desempenhar um papel positivo na prevenção precoce e no controle da insuficiência cardíaca causada pela hipertensão. Portanto, este estudo pretende para usar a tecnologia de rastreamento de manchas bidimensionais, um método não invasivo para medir o loop de pressão ventricular esquerda para refletir quantitativamente o índice de trabalho cardíaco, para estudar diferentes pacientes com hipertensão com fração de ejeção ventricular esquerda normal (incluindo hipertensão sem desempenho de danos cardíacos com diferentes graus de hipertensão arterial, hipertensão com disfunção diastólica, hipertensão com hipertrofia ventricular esquerda), a alteração do trabalho cardíaco global e local e a influência da aterosclerose nesses pacientes no trabalho miocárdico, e explorar sua relação com a remodelação ventricular e a função diastólica anormal. Para melhorar o entendimento o f a fisiopatologia da hipertensão, cardiopatia hipertensiva e insuficiência cardíaca, e fornecer suporte científico para a prevenção e controle precoce de tais doenças.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

160

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: QIAN DUAN
  • Número de telefone: 8613608393056

Locais de estudo

      • Chongqing, China, 400000
        • Recrutamento
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes hipertensos avaliados por ecocardiografia no Centro de Ecocardiografia do Primeiro Hospital Afiliado da Universidade Médica de Chongqing de setembro de 2020 a janeiro de 2021.

Descrição

Critério de inclusão:

Idade 18-65 anos

Os critérios diagnósticos de hipertensão foram pressão arterial sistólica ≥140mmHg e/ou pressão arterial diastólica ≥90mmHg na clínica ou recebendo tratamento medicamentoso anti-hipertensivo

Os critérios diagnósticos normais de alto valor para hipertensão foram pressão arterial sistólica 130-139 mmhg e ou pressão arterial diastólica 85-90 mmhg na clínica

FEVE > 50%

Critério de exclusão:

doença cardíaca aterosclerótica coronária ou sintomas de angina

cardiomiopatia

Doença cardio vascular

Diabetes

Fibrilação atrial

Danos na função renal

Gravidez

hipertensão secundária

Quimioterapia para tumores malignos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo normotenso
O histórico médico e o exame básico e as informações do exame foram coletados. Ecocardiografia incluindo ultrassom cardíaco convencional, Doppler tecidual e speckle tracking bidimensional para medir a tensão miocárdica e o trabalho miocárdico não invasivo foram realizados, e a velocidade da onda de pulso braquial-tornozelo foi medida em paralelo.
Ecocardiografia (imagem ultrassônica convencional, imagem Doppler tecidual e trabalho miocárdico não invasivo) e medição da velocidade da onda de pulso
Grupo de pré-hipertensão
O histórico médico e o exame básico e as informações do exame foram coletados. Ecocardiografia incluindo ultrassom cardíaco convencional, Doppler tecidual e speckle tracking bidimensional para medir a tensão miocárdica e o trabalho miocárdico não invasivo foram realizados, e a velocidade da onda de pulso braquial-tornozelo foi medida em paralelo.
Ecocardiografia (imagem ultrassônica convencional, imagem Doppler tecidual e trabalho miocárdico não invasivo) e medição da velocidade da onda de pulso
grupo de hipertensos
O histórico médico e o exame básico e as informações do exame foram coletados. Ecocardiografia incluindo ultrassom cardíaco convencional, Doppler tecidual e speckle tracking bidimensional para medir a tensão miocárdica e o trabalho miocárdico não invasivo foram realizados, e a velocidade da onda de pulso braquial-tornozelo foi medida em paralelo.
Ecocardiografia (imagem ultrassônica convencional, imagem Doppler tecidual e trabalho miocárdico não invasivo) e medição da velocidade da onda de pulso

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
trabalho miocárdico
Prazo: 2020.09-2021.01
trabalho miocárdico medido por loop de tensão de pressão ventricular esquerda não invasivo (método de ecocardiografia speckle tracking 2D usando o sistema de ultrassom GE Vivid E95)
2020.09-2021.01

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
velocidade da onda de pulso braquial-tornozelo
Prazo: 2020.09-2021.01
velocidade da onda de pulso do tornozelo braquial medida pelo detector de arteriosclerose OMRON BP-203RPEIII
2020.09-2021.01

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de setembro de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

5 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20200910

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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