Effect van ateriële stijfheid op myocardwerk bij patiënten met hypertensie
28 september 2020 bijgewerkt door: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Relatie tussen arteriosclerose en myocardiaal werk bij hypertensieve patiënten met retentie van de linkerventrikel-ejectiefractie
Hypertensie is een ernstige bedreiging voor de menselijke gezondheid en een grote wereldwijde economische last. Chronische hypertensie kan linkerventrikelremodellering en functieverlies veroorzaken, wat uiteindelijk kan leiden tot hartfalen. Onderzoek naar de vroege veranderingen en mechanismen van de linkerventrikelhartfunctie veroorzaakt door hypertensie, en naar identificeren van personen die zich kunnen ontwikkelen tot ernstig hartletsel, kunnen een positieve rol spelen bij de vroege preventie en beheersing van hartfalen veroorzaakt door hypertensie. ventriculaire druk-spanningslus om de cardiale werkindex kwantitatief weer te geven, om verschillende hypertensiepatiënten met een normale linkerventrikelejectiefractie te bestuderen, de verandering van het globale en lokale cardiale werk, en de invloed van atherosclerose bij deze patiënten op myocardiaal werk, en onderzoek hun relatie met ventriculaire remodellering en abnormale diastolische functie. Ter verbetering van de ondersta onderzoek naar de pathofysiologie van hypertensie, hypertensieve hartaandoeningen en hartfalen, en om wetenschappelijke ondersteuning te bieden voor de vroege preventie en bestrijding van dergelijke ziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hypertensie is een ernstige bedreiging voor de menselijke gezondheid en een grote wereldwijde economische last. Chronische hypertensie kan remodellering van de linker hartkamer en functieverlies veroorzaken, wat uiteindelijk kan leiden tot hartfalen.
Ventriculaire remodellering bij hypertensieve patiënten is een adaptieve en decompenserende reactie op aanhoudend verhoogde bloeddruk en verhoogde myocardiale werkbelasting.
Het onderzoeken van de vroege veranderingen en mechanismen van de linkerventrikelhartfunctie veroorzaakt door hypertensie, en het identificeren van personen die zich kunnen ontwikkelen tot ernstig hartletsel, kan een positieve rol spelen bij de vroege preventie en beheersing van hartfalen veroorzaakt door hypertensie. Daarom is deze studie van plan om tweedimensionale speckle-trackingtechnologie te gebruiken, een niet-invasieve methode om de linkerventrikeldruk-spanningslus te meten om de cardiale werkindex kwantitatief weer te geven, om verschillende hypertensiepatiënten met een normale linkerventrikelejectiefractie te bestuderen (inclusief hypertensie zonder hartbeschadiging met verschillende mate van hoge bloeddruk, hypertensie met diastolische disfunctie, hypertensie met linkerventrikelhypertrofie) de verandering van het globale en lokale hartwerk, en de invloed van atherosclerose bij deze patiënten op myocardiaal werk, en onderzoek hun relatie met ventriculaire remodellering en abnormale diastolische functie. Om het begrip te verbeteren o f de pathofysiologie van hypertensie, hypertensieve hartaandoeningen en hartfalen, en om wetenschappelijke ondersteuning te bieden voor de vroege preventie en bestrijding van dergelijke ziekten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
160
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Chongqing, China, 400000
- Werving
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Contact:
- Qin DUAN
- Telefoonnummer: +861862349865
- E-mail: 570549500@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Hypertensiepatiënten geëvalueerd door middel van echocardiografie in het Echocardiography Center van het First Affiliated Hospital van Chongqing Medical University van september 2020 tot januari 2021.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leeftijd 18-65 jaar
De diagnostische criteria van hypertensie waren bloeddruk systolische bloeddruk ≥140 mmHg en/of diastolische bloeddruk ≥90 mmHg in de kliniek of tijdens behandeling met antihypertensiva
De normale hoogwaardige diagnostische criteria voor hypertensie waren systolische bloeddruk 130-139 mmhg en of diastolische bloeddruk 85-90 mmhg in de kliniek
LVEF > 50%
Uitsluitingscriteria:
coronaire atherosclerotische hartziekte of symptomen van angina pectoris
Cardiomyopathie
Hartklepaandoening
suikerziekte
Boezemfibrilleren
Schade aan de nierfunctie
Zwangerschap
Secundaire hypertensie
Chemotherapie voor kwaadaardige tumoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
normotensieve groep
De medische geschiedenis en basisonderzoek en onderzoeksinformatie werden verzameld.
Echocardiografie inclusief conventionele cardiale echografie, weefsel Doppler en tweedimensionale spikkel-tracking om myocardiale spanning en niet-invasieve myocardiale arbeid te meten werden uitgevoerd, en de polsgolfsnelheid van de arm-enkel werd parallel gemeten.
|
Echocardiografie (conventionele ultrasone beeldvorming, weefsel Doppler-beeldvorming en niet-invasief myocardiaal werk) en pulsgolfsnelheidsmeting
|
|
Prehypertensie groep
De medische geschiedenis en basisonderzoek en onderzoeksinformatie werden verzameld.
Echocardiografie inclusief conventionele cardiale echografie, weefsel Doppler en tweedimensionale spikkel-tracking om myocardiale spanning en niet-invasieve myocardiale arbeid te meten werden uitgevoerd, en de polsgolfsnelheid van de arm-enkel werd parallel gemeten.
|
Echocardiografie (conventionele ultrasone beeldvorming, weefsel Doppler-beeldvorming en niet-invasief myocardiaal werk) en pulsgolfsnelheidsmeting
|
|
hypertensieve groep
De medische geschiedenis en basisonderzoek en onderzoeksinformatie werden verzameld.
Echocardiografie inclusief conventionele cardiale echografie, weefsel Doppler en tweedimensionale spikkel-tracking om myocardiale spanning en niet-invasieve myocardiale arbeid te meten werden uitgevoerd, en de polsgolfsnelheid van de arm-enkel werd parallel gemeten.
|
Echocardiografie (conventionele ultrasone beeldvorming, weefsel Doppler-beeldvorming en niet-invasief myocardiaal werk) en pulsgolfsnelheidsmeting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
myocardiaal werk
Tijdsspanne: 2020.09-2021.01
|
myocardiaal werk gemeten door niet-invasieve linker ventriculaire druk-spanningslus (2D speckle tracking echocardiografiemethode met behulp van het GE Vivid E95 ultrasone systeem)
|
2020.09-2021.01
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
arm-enkel puls golfsnelheid
Tijdsspanne: 2020.09-2021.01
|
arm-enkel pols golfsnelheid gemeten door OMRON BP-203RPEIII arteriosclerose detector
|
2020.09-2021.01
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
10 september 2020
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 januari 2021
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
5 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
5 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2020
Laatst geverifieerd
1 september 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20200910
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .