- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04573257
Wirkung der aterialen Steifheit auf die Myokardarbeit bei Patienten mit Bluthochdruck
Beziehung zwischen Arteriosklerose und myokardialer Arbeit bei hypertensiven Patienten mit Retention der linksventrikulären Ejektionsfraktion
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Chongqing, China, 400000
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- Qin DUAN
- Telefonnummer: +861862349865
- E-Mail: 570549500@qq.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter 18-65 Jahre
Die diagnostischen Kriterien für Hypertonie waren Blutdruck systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg in der Klinik oder unter antihypertensiver medikamentöser Behandlung
Die normalen hochwertigen diagnostischen Kriterien für Bluthochdruck waren in der Klinik ein systolischer Blutdruck von 130–139 mmhg und/oder ein diastolischer Blutdruck von 85–90 mmhg
LVEF > 50 %
Ausschlusskriterien:
koronare atherosklerotische Herzkrankheit oder Symptome von Angina pectoris
Kardiomyopathie
Herzklappenerkrankungen
Diabetes
Vorhofflimmern
Schädigung der Nierenfunktion
Schwangerschaft
Sekundäre Hypertonie
Chemotherapie bei bösartigen Tumoren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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normotensive Gruppe
Die Krankengeschichte und grundlegende Untersuchungs- und Untersuchungsinformationen wurden gesammelt.
Es wurde eine Echokardiographie einschließlich konventionellem Herzultraschall, Gewebedoppler und zweidimensionalem Speckle-Tracking zur Messung der Myokardbelastung und nichtinvasiver Myokardarbeit durchgeführt, und parallel dazu wurde die Arm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit gemessen.
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Echokardiographie (herkömmliche Ultraschallbildgebung, Gewebe-Doppler-Bildgebung und nicht-invasive myokardiale Arbeit) und Messung der Pulswellengeschwindigkeit
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Gruppe vor Bluthochdruck
Die Krankengeschichte und grundlegende Untersuchungs- und Untersuchungsinformationen wurden gesammelt.
Es wurde eine Echokardiographie einschließlich konventionellem Herzultraschall, Gewebedoppler und zweidimensionalem Speckle-Tracking zur Messung der Myokardbelastung und nichtinvasiver Myokardarbeit durchgeführt, und parallel dazu wurde die Arm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit gemessen.
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Echokardiographie (herkömmliche Ultraschallbildgebung, Gewebe-Doppler-Bildgebung und nicht-invasive myokardiale Arbeit) und Messung der Pulswellengeschwindigkeit
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hypertensive Gruppe
Die Krankengeschichte und grundlegende Untersuchungs- und Untersuchungsinformationen wurden gesammelt.
Es wurde eine Echokardiographie einschließlich konventionellem Herzultraschall, Gewebedoppler und zweidimensionalem Speckle-Tracking zur Messung der Myokardbelastung und nichtinvasiver Myokardarbeit durchgeführt, und parallel dazu wurde die Arm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit gemessen.
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Echokardiographie (herkömmliche Ultraschallbildgebung, Gewebe-Doppler-Bildgebung und nicht-invasive myokardiale Arbeit) und Messung der Pulswellengeschwindigkeit
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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myokardiale Arbeit
Zeitfenster: 2020.09-2021.01
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myokardiale Arbeit, gemessen durch nicht-invasive linksventrikuläre Druck-Dehnungs-Schleife (2D-Speckle-Tracking-Echokardiographie-Methode unter Verwendung des GE Vivid E95-Ultraschallsystems)
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2020.09-2021.01
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Arm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit
Zeitfenster: 2020.09-2021.01
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Arm-Knöchel-Pulswellengeschwindigkeit, gemessen mit OMRON BP-203RPEIII Arteriosklerose-Detektor
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2020.09-2021.01
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20200910
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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