- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04573257
Effekt av ateriell stelhet på myokardarbete hos patienter med hypertoni
Förhållandet mellan arterioskleros och myokardarbete hos hypertonipatienter med kvarhållande av vänsterkammars ejektionsfraktion
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Chongqing, Kina, 400000
- Rekrytering
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- Qin DUAN
- Telefonnummer: +861862349865
- E-post: 570549500@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ålder 18-65 år
De diagnostiska kriterierna för hypertoni var blodtryckssystoliskt blodtryck ≥140 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck ≥90mmHg på kliniken eller fick antihypertensiv läkemedelsbehandling
De normala högvärdiga diagnostiska kriterierna för hypertoni var systoliskt blodtryck 130-139 mmhg och eller diastoliskt blodtryck 85-90 mmhg på kliniken
LVEF > 50 %
Exklusions kriterier:
koronar aterosklerotisk hjärtsjukdom eller symtom på angina
Kardiomyopati
Valvulär hjärtsjukdom
Diabetes
Förmaksflimmer
Njurfunktionsskada
Graviditet
Sekundär hypertoni
Kemoterapi för maligna tumörer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
normotensiv grupp
Anamnesen samt grundläggande undersöknings- och undersökningsinformation samlades in.
Ekokardiografi inklusive konventionellt hjärtultraljud, vävnadsdoppler och tvådimensionell speckle tracking för att mäta myokardiell belastning och icke-invasivt myokardarbete utfördes, och brachial-ankelpulsvågshastigheten mättes parallellt.
|
Ekokardiografi (konventionell ultraljudsavbildning, vävnadsdoppleravbildning och icke-invasivt myokardarbete) och mätning av pulsvågshastighet
|
|
Prehypertoni grupp
Anamnesen samt grundläggande undersöknings- och undersökningsinformation samlades in.
Ekokardiografi inklusive konventionellt hjärtultraljud, vävnadsdoppler och tvådimensionell speckle tracking för att mäta myokardiell belastning och icke-invasivt myokardarbete utfördes, och brachial-ankelpulsvågshastigheten mättes parallellt.
|
Ekokardiografi (konventionell ultraljudsavbildning, vävnadsdoppleravbildning och icke-invasivt myokardarbete) och mätning av pulsvågshastighet
|
|
hypertensiv grupp
Anamnesen samt grundläggande undersöknings- och undersökningsinformation samlades in.
Ekokardiografi inklusive konventionellt hjärtultraljud, vävnadsdoppler och tvådimensionell speckle tracking för att mäta myokardiell belastning och icke-invasivt myokardarbete utfördes, och brachial-ankelpulsvågshastigheten mättes parallellt.
|
Ekokardiografi (konventionell ultraljudsavbildning, vävnadsdoppleravbildning och icke-invasivt myokardarbete) och mätning av pulsvågshastighet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
myokardarbete
Tidsram: 2020.09-2021.01
|
myokardiellt arbete mätt med icke-invasiv vänsterkammartryck-töjningsslinga(2D speckle tracking-ekokardiografimetod genom att använda GE Vivid E95 ultraljudssystem )
|
2020.09-2021.01
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
brachial-ankel pulsvågshastighet
Tidsram: 2020.09-2021.01
|
brachial-ankel pulsvågshastighet mätt med OMRON BP-203RPEIII arteriosklerosdetektor
|
2020.09-2021.01
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20200910
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .