Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av ateriell stelhet på myokardarbete hos patienter med hypertoni

28 september 2020 uppdaterad av: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Förhållandet mellan arterioskleros och myokardarbete hos hypertonipatienter med kvarhållande av vänsterkammars ejektionsfraktion

Hypertoni är ett allvarligt hot mot människors hälsa och en stor global ekonomisk börda. Kronisk hypertoni kan orsaka ombyggnad av vänster kammare och funktionsförlust, vilket så småningom leder till hjärtsvikt. Utforska de tidiga förändringarna och mekanismerna för vänsterkammarnas hjärtfunktion orsakad av hypertoni, och identifiera individer som kan utvecklas till allvarlig hjärtskada, kan spela en positiv roll i tidig förebyggande och kontroll av hjärtsvikt orsakad av högt blodtryck. Därför avser denna studie att använda tvådimensionell speckle tracking-teknologi, en icke-invasiv metod för att mäta vänster ventrikulär tryck-töjningsslinga för att kvantitativt återspegla hjärtarbetsindex, för att studera olika hypertonipatienter med normal vänsterkammar ejektionsfraktion förändringen av det globala och lokala hjärtarbetet, och påverkan av ateroskleros hos dessa patienter till myokardarbete, och utforska deras relation till ventrikulär ombyggnad och onormal diastolisk funktion.För att förbättra understa ning av patofysiologin för högt blodtryck, hypertensiv hjärtsjukdom och hjärtsvikt, och att tillhandahålla vetenskapligt stöd för tidig förebyggande och kontroll av sådana sjukdomar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hypertoni är ett allvarligt hot mot människors hälsa och en stor global ekonomisk börda. Kronisk hypertoni kan orsaka ombyggnad av vänster kammare och förlust av funktion, vilket så småningom leder till hjärtsvikt. Ventrikulär ombyggnad hos hypertonipatienter är ett adaptivt och dekompenserande svar på ihållande förhöjt blodtryck och ökad myokardiell arbetsbelastning. Att utforska de tidiga förändringarna och mekanismerna för vänsterkammarnas hjärtfunktion orsakad av hypertoni, och att identifiera individer som kan utvecklas till allvarlig hjärtskada, kan spela en positiv roll i tidig förebyggande och kontroll av hjärtsvikt orsakad av hypertoni. Därför avser denna studie att använda tvådimensionell speckle tracking-teknologi, en icke-invasiv metod för att mäta trycktöjningsslinga i vänster kammare för att kvantitativt reflektera hjärtarbetsindex, för att studera olika hypertonipatienter med normal vänsterkammars ejektionsfraktion (inklusive hypertoni utan hjärtskada prestanda med olika grad av högt blodtryck, hypertoni med diastolisk dysfunktion, hypertoni med vänsterkammarhypertrofi) förändringen av det globala och lokala hjärtarbetet, och påverkan av ateroskleros hos dessa patienter till myokardarbete, och utforska deras samband med kammarombyggnad och onormal diastolisk funktion. För att förbättra förståelsen o f patofysiologin för högt blodtryck, hypertensiv hjärtsjukdom och hjärtsvikt, och att tillhandahålla vetenskapligt stöd för tidig förebyggande och kontroll av sådana sjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

160

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Chongqing, Kina, 400000
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hypertonipatienter utvärderade med ekokardiografi i ekokardiograficentret på det första anslutna sjukhuset vid Chongqing Medical University från september 2020 till januari 2021.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder 18-65 år

De diagnostiska kriterierna för hypertoni var blodtryckssystoliskt blodtryck ≥140 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck ≥90mmHg på kliniken eller fick antihypertensiv läkemedelsbehandling

De normala högvärdiga diagnostiska kriterierna för hypertoni var systoliskt blodtryck 130-139 mmhg och eller diastoliskt blodtryck 85-90 mmhg på kliniken

LVEF > 50 %

Exklusions kriterier:

koronar aterosklerotisk hjärtsjukdom eller symtom på angina

Kardiomyopati

Valvulär hjärtsjukdom

Diabetes

Förmaksflimmer

Njurfunktionsskada

Graviditet

Sekundär hypertoni

Kemoterapi för maligna tumörer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
normotensiv grupp
Anamnesen samt grundläggande undersöknings- och undersökningsinformation samlades in. Ekokardiografi inklusive konventionellt hjärtultraljud, vävnadsdoppler och tvådimensionell speckle tracking för att mäta myokardiell belastning och icke-invasivt myokardarbete utfördes, och brachial-ankelpulsvågshastigheten mättes parallellt.
Ekokardiografi (konventionell ultraljudsavbildning, vävnadsdoppleravbildning och icke-invasivt myokardarbete) och mätning av pulsvågshastighet
Prehypertoni grupp
Anamnesen samt grundläggande undersöknings- och undersökningsinformation samlades in. Ekokardiografi inklusive konventionellt hjärtultraljud, vävnadsdoppler och tvådimensionell speckle tracking för att mäta myokardiell belastning och icke-invasivt myokardarbete utfördes, och brachial-ankelpulsvågshastigheten mättes parallellt.
Ekokardiografi (konventionell ultraljudsavbildning, vävnadsdoppleravbildning och icke-invasivt myokardarbete) och mätning av pulsvågshastighet
hypertensiv grupp
Anamnesen samt grundläggande undersöknings- och undersökningsinformation samlades in. Ekokardiografi inklusive konventionellt hjärtultraljud, vävnadsdoppler och tvådimensionell speckle tracking för att mäta myokardiell belastning och icke-invasivt myokardarbete utfördes, och brachial-ankelpulsvågshastigheten mättes parallellt.
Ekokardiografi (konventionell ultraljudsavbildning, vävnadsdoppleravbildning och icke-invasivt myokardarbete) och mätning av pulsvågshastighet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
myokardarbete
Tidsram: 2020.09-2021.01
myokardiellt arbete mätt med icke-invasiv vänsterkammartryck-töjningsslinga(2D speckle tracking-ekokardiografimetod genom att använda GE Vivid E95 ultraljudssystem )
2020.09-2021.01

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
brachial-ankel pulsvågshastighet
Tidsram: 2020.09-2021.01
brachial-ankel pulsvågshastighet mätt med OMRON BP-203RPEIII arteriosklerosdetektor
2020.09-2021.01

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 september 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2020

Första postat (FAKTISK)

5 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20200910

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera