- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04573257
Effet de la rigidité artérielle sur le travail du myocarde chez les patients souffrant d'hypertension
Relation entre l'artériosclérose et le travail du myocarde chez les patients hypertendus avec rétention de la fraction d'éjection ventriculaire gauche
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Chongqing, Chine, 400000
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Contact:
- Qin DUAN
- Numéro de téléphone: +861862349865
- E-mail: 570549500@qq.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Âge 18-65 ans
Les critères de diagnostic de l'hypertension artérielle étaient la pression artérielle systolique ≥ 140 mmHg et/ou la pression artérielle diastolique ≥ 90 mmHg en clinique ou recevant un traitement antihypertenseur
Les critères diagnostiques normaux de haute valeur pour l'hypertension étaient la pression artérielle systolique de 130 à 139 mmhg et/ou la pression artérielle diastolique de 85 à 90 mmhg à la clinique
FEVG > 50%
Critère d'exclusion:
cardiopathie athéroscléreuse coronarienne ou symptômes d'angine de poitrine
Cardiomyopathie
Cardiopathie valvulaire
Diabète
Fibrillation auriculaire
Dommages à la fonction rénale
Grossesse
HTA secondaire
Chimiothérapie des tumeurs malignes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe normotendu
Les antécédents médicaux et les informations d'examen et d'examen de base ont été recueillis.
Une échocardiographie comprenant une échographie cardiaque conventionnelle, un Doppler tissulaire et un suivi bidimensionnel du speckle pour mesurer la contrainte myocardique et un travail myocardique non invasif a été réalisée, et la vitesse de l'onde de pouls brachial-cheville a été mesurée en parallèle.
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Échocardiographie (imagerie ultrasonore conventionnelle, imagerie Doppler tissulaire et travail myocardique non invasif) et mesure de la vitesse de l'onde de pouls
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Groupe préhypertension
Les antécédents médicaux et les informations d'examen et d'examen de base ont été recueillis.
Une échocardiographie comprenant une échographie cardiaque conventionnelle, un Doppler tissulaire et un suivi bidimensionnel du speckle pour mesurer la contrainte myocardique et un travail myocardique non invasif a été réalisée, et la vitesse de l'onde de pouls brachial-cheville a été mesurée en parallèle.
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Échocardiographie (imagerie ultrasonore conventionnelle, imagerie Doppler tissulaire et travail myocardique non invasif) et mesure de la vitesse de l'onde de pouls
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groupe hypertendu
Les antécédents médicaux et les informations d'examen et d'examen de base ont été recueillis.
Une échocardiographie comprenant une échographie cardiaque conventionnelle, un Doppler tissulaire et un suivi bidimensionnel du speckle pour mesurer la contrainte myocardique et un travail myocardique non invasif a été réalisée, et la vitesse de l'onde de pouls brachial-cheville a été mesurée en parallèle.
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Échocardiographie (imagerie ultrasonore conventionnelle, imagerie Doppler tissulaire et travail myocardique non invasif) et mesure de la vitesse de l'onde de pouls
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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travail du myocarde
Délai: 2020.09-2021.01
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travail du myocarde mesuré par une boucle de pression-déformation ventriculaire gauche non invasive (méthode d'échocardiographie de suivi des chatoiements 2D à l'aide de l'échographe GE Vivid E95)
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2020.09-2021.01
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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vitesse de l'onde de pouls brachiale-cheville
Délai: 2020.09-2021.01
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vitesse de l'onde de pouls brachiale-cheville mesurée par le détecteur d'artériosclérose OMRON BP-203RPEIII
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2020.09-2021.01
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20200910
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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