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Effet de la rigidité artérielle sur le travail du myocarde chez les patients souffrant d'hypertension

28 septembre 2020 mis à jour par: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Relation entre l'artériosclérose et le travail du myocarde chez les patients hypertendus avec rétention de la fraction d'éjection ventriculaire gauche

L'hypertension est une menace sérieuse pour la santé humaine et un fardeau économique mondial majeur.L'hypertension chronique peut entraîner un remodelage ventriculaire gauche et une perte de fonction, aboutissant éventuellement à une insuffisance cardiaque.Explorer les premiers changements et mécanismes de la fonction cardiaque ventriculaire gauche causés par l'hypertension, et identifier les personnes susceptibles de développer une lésion cardiaque grave, peut jouer un rôle positif dans la prévention et le contrôle précoces de l'insuffisance cardiaque causée par l'hypertension. boucle pression-déformation ventriculaire pour refléter quantitativement l'indice de travail cardiaque, pour étudier différents patients hypertendus avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche normale, le changement du travail cardiaque global et local, et l'influence de l'atérosclérose chez ces patients sur le travail myocardique, et explorer leur relation avec remodelage ventriculaire et fonction diastolique anormale.Pour améliorer le understa découverte de la physiopathologie de l'hypertension, des cardiopathies hypertensives et de l'insuffisance cardiaque, et de fournir un soutien scientifique pour la prévention et le contrôle précoces de ces maladies.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'hypertension est une menace sérieuse pour la santé humaine et un fardeau économique mondial majeur. L'hypertension chronique peut entraîner un remodelage ventriculaire gauche et une perte de fonction, pouvant éventuellement conduire à une insuffisance cardiaque. Le remodelage ventriculaire chez les patients hypertendus est une réponse adaptative et décompensante à une pression artérielle élevée persistante et à une charge de travail myocardique accrue. L'exploration des premiers changements et mécanismes de la fonction cardiaque ventriculaire gauche causés par l'hypertension, et l'identification des individus susceptibles de développer des lésions cardiaques graves, peuvent jouer un rôle positif dans la prévention et le contrôle précoces de l'insuffisance cardiaque causée par l'hypertension. utiliser la technologie de suivi des chatoiements bidimensionnels, une méthode non invasive pour mesurer la boucle de pression-déformation ventriculaire gauche pour refléter quantitativement l'indice de travail cardiaque, pour étudier différents patients hypertendus avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche normale (y compris l'hypertension sans dommage cardiaque avec différents degrés d'hypertension artérielle, hypertension avec dysfonction diastolique, hypertension avec hypertrophie ventriculaire gauche) la modification du travail cardiaque global et local, et l'influence de l'atérosclérose chez ces patients sur le travail myocardique, et explorer leur relation avec le remodelage ventriculaire et la fonction diastolique anormale. Pour améliorer la compréhension o f la physiopathologie de l'hypertension, des cardiopathies hypertensives et de l'insuffisance cardiaque, et de fournir un soutien scientifique pour la prévention précoce et le contrôle de ces maladies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

160

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Chongqing, Chine, 400000
        • Recrutement
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients hypertendus évalués par échocardiographie au centre d'échocardiographie du premier hôpital affilié de l'université médicale de Chongqing de septembre 2020 à janvier 2021.

La description

Critère d'intégration:

Âge 18-65 ans

Les critères de diagnostic de l'hypertension artérielle étaient la pression artérielle systolique ≥ 140 mmHg et/ou la pression artérielle diastolique ≥ 90 mmHg en clinique ou recevant un traitement antihypertenseur

Les critères diagnostiques normaux de haute valeur pour l'hypertension étaient la pression artérielle systolique de 130 à 139 mmhg et/ou la pression artérielle diastolique de 85 à 90 mmhg à la clinique

FEVG > 50%

Critère d'exclusion:

cardiopathie athéroscléreuse coronarienne ou symptômes d'angine de poitrine

Cardiomyopathie

Cardiopathie valvulaire

Diabète

Fibrillation auriculaire

Dommages à la fonction rénale

Grossesse

HTA secondaire

Chimiothérapie des tumeurs malignes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe normotendu
Les antécédents médicaux et les informations d'examen et d'examen de base ont été recueillis. Une échocardiographie comprenant une échographie cardiaque conventionnelle, un Doppler tissulaire et un suivi bidimensionnel du speckle pour mesurer la contrainte myocardique et un travail myocardique non invasif a été réalisée, et la vitesse de l'onde de pouls brachial-cheville a été mesurée en parallèle.
Échocardiographie (imagerie ultrasonore conventionnelle, imagerie Doppler tissulaire et travail myocardique non invasif) et mesure de la vitesse de l'onde de pouls
Groupe préhypertension
Les antécédents médicaux et les informations d'examen et d'examen de base ont été recueillis. Une échocardiographie comprenant une échographie cardiaque conventionnelle, un Doppler tissulaire et un suivi bidimensionnel du speckle pour mesurer la contrainte myocardique et un travail myocardique non invasif a été réalisée, et la vitesse de l'onde de pouls brachial-cheville a été mesurée en parallèle.
Échocardiographie (imagerie ultrasonore conventionnelle, imagerie Doppler tissulaire et travail myocardique non invasif) et mesure de la vitesse de l'onde de pouls
groupe hypertendu
Les antécédents médicaux et les informations d'examen et d'examen de base ont été recueillis. Une échocardiographie comprenant une échographie cardiaque conventionnelle, un Doppler tissulaire et un suivi bidimensionnel du speckle pour mesurer la contrainte myocardique et un travail myocardique non invasif a été réalisée, et la vitesse de l'onde de pouls brachial-cheville a été mesurée en parallèle.
Échocardiographie (imagerie ultrasonore conventionnelle, imagerie Doppler tissulaire et travail myocardique non invasif) et mesure de la vitesse de l'onde de pouls

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
travail du myocarde
Délai: 2020.09-2021.01
travail du myocarde mesuré par une boucle de pression-déformation ventriculaire gauche non invasive (méthode d'échocardiographie de suivi des chatoiements 2D à l'aide de l'échographe GE Vivid E95)
2020.09-2021.01

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
vitesse de l'onde de pouls brachiale-cheville
Délai: 2020.09-2021.01
vitesse de l'onde de pouls brachiale-cheville mesurée par le détecteur d'artériosclérose OMRON BP-203RPEIII
2020.09-2021.01

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 septembre 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 janvier 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2020

Première publication (RÉEL)

5 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20200910

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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