- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04573257
Wpływ sztywności tętnic na pracę mięśnia sercowego u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym
Związek między miażdżycą a pracą mięśnia sercowego u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i retencją frakcji wyrzutowej lewej komory
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chongqing, Chiny, 400000
- Rekrutacyjny
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Kontakt:
- Qin DUAN
- Numer telefonu: +861862349865
- E-mail: 570549500@qq.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek 18-65 lat
Kryteriami rozpoznania nadciśnienia tętniczego były ciśnienie skurczowe ≥140 mmHg i/lub rozkurczowe ≥90 mmHg w klinice lub podczas leczenia lekami hipotensyjnymi
Normalnymi kryteriami diagnostycznymi o wysokiej wartości dla nadciśnienia tętniczego były skurczowe ciśnienie krwi 130-139 mmhg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi 85-90 mmhg w klinice
LVEF > 50%
Kryteria wyłączenia:
choroba niedokrwienna serca lub objawy dławicy piersiowej
Kardiomiopatia
Zastawkowa choroba serca
Cukrzyca
Migotanie przedsionków
Uszkodzenie funkcji nerek
Ciąża
Nadciśnienie wtórne
Chemioterapia nowotworów złośliwych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa normotensyjna
Zebrano wywiad lekarski oraz podstawowe informacje o badaniu i badaniu.
Przeprowadzono echokardiografię, w tym konwencjonalne USG serca, tkankowy Doppler i dwuwymiarowe śledzenie plamek w celu pomiaru napięcia mięśnia sercowego i nieinwazyjnej pracy mięśnia sercowego, a równolegle zmierzono prędkość fali tętna na kostce ramiennej.
|
Echokardiografia (konwencjonalne obrazowanie ultradźwiękowe, tkankowe obrazowanie Dopplera i nieinwazyjna praca mięśnia sercowego) oraz pomiar prędkości fali tętna
|
|
Zespół stanu przednadciśnieniowego
Zebrano wywiad lekarski oraz podstawowe informacje o badaniu i badaniu.
Przeprowadzono echokardiografię, w tym konwencjonalne USG serca, tkankowy Doppler i dwuwymiarowe śledzenie plamek w celu pomiaru napięcia mięśnia sercowego i nieinwazyjnej pracy mięśnia sercowego, a równolegle zmierzono prędkość fali tętna na kostce ramiennej.
|
Echokardiografia (konwencjonalne obrazowanie ultradźwiękowe, tkankowe obrazowanie Dopplera i nieinwazyjna praca mięśnia sercowego) oraz pomiar prędkości fali tętna
|
|
grupa nadciśnieniowa
Zebrano wywiad lekarski oraz podstawowe informacje o badaniu i badaniu.
Przeprowadzono echokardiografię, w tym konwencjonalne USG serca, tkankowy Doppler i dwuwymiarowe śledzenie plamek w celu pomiaru napięcia mięśnia sercowego i nieinwazyjnej pracy mięśnia sercowego, a równolegle zmierzono prędkość fali tętna na kostce ramiennej.
|
Echokardiografia (konwencjonalne obrazowanie ultradźwiękowe, tkankowe obrazowanie Dopplera i nieinwazyjna praca mięśnia sercowego) oraz pomiar prędkości fali tętna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
praca mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 2020.09-2021.01
|
praca mięśnia sercowego mierzona za pomocą nieinwazyjnej pętli ciśnienia-odkształcenia lewej komory (metoda echokardiografii 2D Speckle Tracking przy użyciu systemu ultrasonograficznego GE Vivid E95)
|
2020.09-2021.01
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
prędkość fali tętna na kostce ramiennej
Ramy czasowe: 2020.09-2021.01
|
prędkość fali tętna na kostce ramiennej mierzona detektorem miażdżycy OMRON BP-203RPEIII
|
2020.09-2021.01
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20200910
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .