Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valtimon jäykkyyden vaikutus sydänlihaksen työhön hypertensiopotilailla

maanantai 28. syyskuuta 2020 päivittänyt: Dongying Zhang, Chongqing Medical University

Valtimotautien ja sydänlihastyön välinen suhde hypertensiivisillä potilailla, joilla on vasemman kammion ejektiofraktion retentio

Hypertensio on vakava uhka ihmisten terveydelle ja merkittävä globaali taloudellinen taakka. Krooninen verenpainetauti voi aiheuttaa vasemman kammion uusiutumista ja toiminnan menetystä, mikä lopulta johtaa sydämen vajaatoimintaan.Kopertension aiheuttamien vasemman kammion sydämen toiminnan varhaisten muutosten ja mekanismien tutkiminen ja tunnistaa henkilöitä, jotka voivat kehittyä vakavaksi sydänvaurioksi, joilla voi olla myönteinen rooli verenpainetaudin aiheuttaman sydämen vajaatoiminnan varhaisessa ehkäisyssä ja hallinnassa. Siksi tässä tutkimuksessa on tarkoitus käyttää kaksiulotteista pilkkujen seurantatekniikkaa, ei-invasiivista menetelmää vasemmanpuoleisen mittaamiseen. kammiopaine-venimäsilmukka heijastaa kvantitatiivisesti sydämen työindeksiä, tutkia erilaisia ​​hypertensiopotilaita, joilla on normaali vasemman kammion ejektiofraktio, globaalin ja paikallisen sydämen työn muutosta ja ateroskleroosin vaikutusta näiden potilaiden sydäntyöhön sekä tutkia heidän suhdettaan kammioiden uusiutuminen ja epänormaali diastolinen toiminta. Alaosan parantamiseksi verenpainetaudin, hypertensiivisen sydänsairauden ja sydämen vajaatoiminnan patofysiologian selvittäminen ja tieteellisen tuen tarjoaminen tällaisten sairauksien varhaisessa ehkäisyssä ja hallinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypertensio on vakava uhka ihmisten terveydelle ja merkittävä globaali taloudellinen taakka. Krooninen verenpainetauti voi aiheuttaa vasemman kammion uusiutumista ja toiminnan menetystä, mikä lopulta johtaa sydämen vajaatoimintaan. Kammioiden uusiutuminen hypertensiivisillä potilailla on adaptiivinen ja dekompensoiva vaste jatkuvaan kohonneeseen verenpaineeseen ja lisääntyneeseen sydänlihaksen työkuormaan. Verenpainetaudin aiheuttamien vasemman kammion sydämen toiminnan varhaisten muutosten ja mekanismien tutkiminen sekä sellaisten henkilöiden tunnistaminen, joista voi kehittyä vakava sydänvamma, voi olla myönteinen rooli verenpainetaudin aiheuttaman sydämen vajaatoiminnan varhaisessa ehkäisyssä ja hallinnassa. Tästä syystä tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää kaksiulotteista pilkkuseurantatekniikkaa, ei-invasiivista menetelmää vasemman kammion paine-venymäsilmukan mittaamiseen, jotta se heijastelee kvantitatiivisesti sydämen työindeksiä, tutkia erilaisia ​​verenpainepotilaita, joilla on normaali vasemman kammion ejektiofraktio (mukaan lukien verenpaine ilman eriasteista sydänvauriota). korkea verenpaine, hypertensio ja diastolinen toimintahäiriö, hypertensio ja vasemman kammion hypertrofia) sydämen globaalin ja paikallisen työn muutos ja näiden potilaiden ateroskleroosin vaikutus sydänlihakseen ja tutkia niiden suhdetta kammioiden uusiutumiseen ja epänormaaliin diastoliseen toimintaan. Ymmärryksen parantamiseksi o f kohonneen verenpaineen, hypertensiivisen sydänsairauden ja sydämen vajaatoiminnan patofysiologia ja tarjota tieteellistä tukea tällaisten sairauksien varhaiseen ehkäisyyn ja valvontaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Chongqing, Kiina, 400000
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hypertensiopotilaat, jotka on arvioitu kaikukardiografialla Chongqingin lääketieteellisen yliopiston ensimmäisen liitännäissairaalan kaikukardiografiakeskuksessa syyskuusta 2020 tammikuuhun 2021.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 18-65 vuotta

Verenpainetaudin diagnostiset kriteerit olivat verenpaine systolinen verenpaine ≥140mmHg ja/tai diastolinen verenpaine ≥90mmHg klinikalla tai antihypertensiivisellä lääkehoidolla

Normaalit korkea-arvoiset verenpainetaudin diagnostiset kriteerit olivat systolinen verenpaine 130-139 mmhg ja/tai diastolinen verenpaine 85-90 mmhg klinikalla.

LVEF > 50 %

Poissulkemiskriteerit:

sepelvaltimon ateroskleroottinen sydänsairaus tai angina pectoris-oireet

Kardiomyopatia

Valvulaarinen sydänsairaus

Diabetes

Eteisvärinä

Munuaisten toiminnan vaurio

Raskaus

Toissijainen verenpainetauti

Kemoterapia pahanlaatuisiin kasvaimiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
normotensiivinen ryhmä
Sairaushistoria sekä perustutkimus- ja tutkimustiedot kerättiin. Suoritettiin kaikukardiografia, joka sisälsi tavanomaisen sydämen ultraäänen, kudosdoppler- ja kaksiulotteisen täplän seurannan sydänlihaksen jännityksen ja noninvasiivisen sydänlihaksen mittaamiseksi, ja olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeus mitattiin rinnakkain.
Ekokardiografia (perinteinen ultraäänikuvaus, kudosdoppler-kuvaus ja ei-invasiivinen sydänlihastyö) ja pulssiaallon nopeuden mittaus
Prehypertensio ryhmä
Sairaushistoria sekä perustutkimus- ja tutkimustiedot kerättiin. Suoritettiin kaikukardiografia, joka sisälsi tavanomaisen sydämen ultraäänen, kudosdoppler- ja kaksiulotteisen täplän seurannan sydänlihaksen jännityksen ja noninvasiivisen sydänlihaksen mittaamiseksi, ja olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeus mitattiin rinnakkain.
Ekokardiografia (perinteinen ultraäänikuvaus, kudosdoppler-kuvaus ja ei-invasiivinen sydänlihastyö) ja pulssiaallon nopeuden mittaus
hypertensiivinen ryhmä
Sairaushistoria sekä perustutkimus- ja tutkimustiedot kerättiin. Suoritettiin kaikukardiografia, joka sisälsi tavanomaisen sydämen ultraäänen, kudosdoppler- ja kaksiulotteisen täplän seurannan sydänlihaksen jännityksen ja noninvasiivisen sydänlihaksen mittaamiseksi, ja olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeus mitattiin rinnakkain.
Ekokardiografia (perinteinen ultraäänikuvaus, kudosdoppler-kuvaus ja ei-invasiivinen sydänlihastyö) ja pulssiaallon nopeuden mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sydänlihaksen työ
Aikaikkuna: 2020.09.-2021.01
sydänlihaksen työ mitattuna ei-invasiivisella vasemman kammion paine-venymäsilmukalla (2D-täpläjäljitys kaikukardiografiamenetelmällä käyttämällä GE Vivid E95 -ultraäänijärjestelmää)
2020.09.-2021.01

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
brachial-nilkka pulssiaallon nopeus
Aikaikkuna: 2020.09.-2021.01
olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeus mitattuna OMRON BP-203RPEIII arterioskleroosidetektorilla
2020.09.-2021.01

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa