- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04573257
Valtimon jäykkyyden vaikutus sydänlihaksen työhön hypertensiopotilailla
Valtimotautien ja sydänlihastyön välinen suhde hypertensiivisillä potilailla, joilla on vasemman kammion ejektiofraktion retentio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Chongqing, Kiina, 400000
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Qin DUAN
- Puhelinnumero: +861862349865
- Sähköposti: 570549500@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ikä 18-65 vuotta
Verenpainetaudin diagnostiset kriteerit olivat verenpaine systolinen verenpaine ≥140mmHg ja/tai diastolinen verenpaine ≥90mmHg klinikalla tai antihypertensiivisellä lääkehoidolla
Normaalit korkea-arvoiset verenpainetaudin diagnostiset kriteerit olivat systolinen verenpaine 130-139 mmhg ja/tai diastolinen verenpaine 85-90 mmhg klinikalla.
LVEF > 50 %
Poissulkemiskriteerit:
sepelvaltimon ateroskleroottinen sydänsairaus tai angina pectoris-oireet
Kardiomyopatia
Valvulaarinen sydänsairaus
Diabetes
Eteisvärinä
Munuaisten toiminnan vaurio
Raskaus
Toissijainen verenpainetauti
Kemoterapia pahanlaatuisiin kasvaimiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
normotensiivinen ryhmä
Sairaushistoria sekä perustutkimus- ja tutkimustiedot kerättiin.
Suoritettiin kaikukardiografia, joka sisälsi tavanomaisen sydämen ultraäänen, kudosdoppler- ja kaksiulotteisen täplän seurannan sydänlihaksen jännityksen ja noninvasiivisen sydänlihaksen mittaamiseksi, ja olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeus mitattiin rinnakkain.
|
Ekokardiografia (perinteinen ultraäänikuvaus, kudosdoppler-kuvaus ja ei-invasiivinen sydänlihastyö) ja pulssiaallon nopeuden mittaus
|
Prehypertensio ryhmä
Sairaushistoria sekä perustutkimus- ja tutkimustiedot kerättiin.
Suoritettiin kaikukardiografia, joka sisälsi tavanomaisen sydämen ultraäänen, kudosdoppler- ja kaksiulotteisen täplän seurannan sydänlihaksen jännityksen ja noninvasiivisen sydänlihaksen mittaamiseksi, ja olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeus mitattiin rinnakkain.
|
Ekokardiografia (perinteinen ultraäänikuvaus, kudosdoppler-kuvaus ja ei-invasiivinen sydänlihastyö) ja pulssiaallon nopeuden mittaus
|
hypertensiivinen ryhmä
Sairaushistoria sekä perustutkimus- ja tutkimustiedot kerättiin.
Suoritettiin kaikukardiografia, joka sisälsi tavanomaisen sydämen ultraäänen, kudosdoppler- ja kaksiulotteisen täplän seurannan sydänlihaksen jännityksen ja noninvasiivisen sydänlihaksen mittaamiseksi, ja olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeus mitattiin rinnakkain.
|
Ekokardiografia (perinteinen ultraäänikuvaus, kudosdoppler-kuvaus ja ei-invasiivinen sydänlihastyö) ja pulssiaallon nopeuden mittaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
sydänlihaksen työ
Aikaikkuna: 2020.09.-2021.01
|
sydänlihaksen työ mitattuna ei-invasiivisella vasemman kammion paine-venymäsilmukalla (2D-täpläjäljitys kaikukardiografiamenetelmällä käyttämällä GE Vivid E95 -ultraäänijärjestelmää)
|
2020.09.-2021.01
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
brachial-nilkka pulssiaallon nopeus
Aikaikkuna: 2020.09.-2021.01
|
olkavarren ja nilkan pulssiaallon nopeus mitattuna OMRON BP-203RPEIII arterioskleroosidetektorilla
|
2020.09.-2021.01
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: QIN DUAN, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20200910
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .